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1-(乙硫基)-3-甲基丁烷 | 66481-77-4

中文名称
1-(乙硫基)-3-甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
ethyl isoamyl sulfide
英文别名
ethyl-isopentyl sulfide;Aethyl-isopentyl-sulfid;Aethyl-isoamyl-sulfid;6-Methyl-3-thiaheptane;1-ethylsulfanyl-3-methylbutane
1-(乙硫基)-3-甲基丁烷化学式
CAS
66481-77-4
化学式
C7H16S
mdl
MFCD00039910
分子量
132.27
InChiKey
AGKOQHSTPVLJSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    158-161 °C
  • 密度:
    0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    954;954;954

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:b05696e02c60c4438e5355e9e65f02a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    共聚琥珀酸作为抗磨添加剂:协同作用和不利影响
    摘要:
    共聚琥珀酸 (COSMA) 添加剂已在实验室合成,并评估了它们在 HVI 轻质中性油中单独和与二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 组合使用的抗磨性能。COSMA 添加剂表现出抗磨性能,并与 ZDDP 结合使用,表现出良好的协同效应,将磨痕直径减小 60%,并将初始咬合载荷从 50 kg 增加到 85-95 kg。
    DOI:
    10.1002/ls.3010150406
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GRUNVALD, V. R.;SHCHERBINA, V. E.;KASHINSKIJ, V. N.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
  • Molecular Addition Compounds. 17. Borane and Chloroborane Adducts with Organic Sulfides for Hydroboration
    作者:Marek Zaidlewicz、Josyula V. B. Kanth、Herbert C. Brown
    DOI:10.1021/jo0009090
    日期:2000.10.1
    distillation. Consequently, diisoamyl sulfide is a new promising borane carrier. Bis(2-methoxyethyl) sulfide, easily synthesized from the low cost thiodiethanol, is three times more soluble in water than 1,4-oxathiane. Its borane adduct is 6.0 M in BH3 and can substitute for more expensive borane-1,4-oxathiane in hydroboration reactions. Applications of these new borane adducts in the synthesis of mono- and dichloroborane
    与二甲基硫醚和1,4-氧杂蒽相比,已检查了以下硫化物作为硼烷载体:叔丁基甲基硫醚,异戊基甲基硫醚,乙基异戊基硫醚,叔丁基异戊基硫醚,二异戊基硫醚,四氢噻吩,四氢噻喃,硫代苯甲醚,3-乙基硫代四氢呋喃,双(3-四氢呋喃基)硫化物和双(2-甲氧基乙基)硫化物。它们对硼烷的络合能力按以下顺序增加:硫代茴香醚<醚硫化物<二烷基硫化物<二甲基硫化物。硫化物的硼烷加合物是高于0摄氏度的液体。硫代苯甲醚加合物在室温下失去乙硼烷。加合物对1-辛烯的反应性按硫化物络合能力的相反顺序增加。二异戊基硫醚具有温和的,空灵的,令人愉快的香气,它的合成是经济的,硼烷加合物(BH3中的4.2 M)在室温下可长时间稳定。硫化物可以通过蒸馏从氢硼化-氧化产物中回收。因此,二异戊基硫醚是一种新兴的硼烷载体。由低成本的硫代二乙醇容易合成的双(2-甲氧基乙基)硫化物在水中的溶解度是1,4-氧杂蒽的三倍。它的硼烷加合物在BH3中为6
  • HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150223461A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides Herbicidally and fungicidally active 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), R represents radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式(I)中,R代表氢,卤素和有机基团,例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。
  • FUSED-ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20100093761A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to certain fused aryl and heteroaryl derivatives of Formula (I) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.
    本发明涉及公式(I)的某些融合芳基和杂环芳基衍生物,它们是代谢调节剂。因此,本发明的化合物在预防或治疗代谢性疾病及其并发症,如糖尿病和肥胖症方面是有用的。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1
    申请人:Waddell Sherman T.
    公开号:US20090181994A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
    结构式I的三唑衍生物是11β-羟类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病,如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM),高血糖,肥胖症,胰岛素抵抗,血脂异常,高脂血症,高血压,代谢综合症以及与NIDDM相关的其他症状。
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