N-acetylmaleimide | 88882-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-acetylmaleimide
• 英文别名: 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-acetyl-；1-acetylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 88882-09-1
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 139.111
• InChiKey: NAWOONDJYHBYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  244.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylmaleimide 、 N-苄基-1-丁氧基-N-[(三甲基硅烷基)甲基]甲胺 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以86%的产率得到2-acetyl-5-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 乙酸酐 在 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 反应 3.0h， 以N-acetylmaleimide (64.1 g; 65.8%) is isolated的产率得到N-acetylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090233956A1

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• Use of β-Amido Allylboronate as a Nucleophilic Reagent in Catalytic Amide Allylation of <i>N</i> -Carbonyl Imides
  作者：Tetsuya Sengoku、Yuta Kamiya、Ai Kawakami、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1002/ejoc.201701112

  日期：2017.11.2

  This communication describes the utility of β-amido allylboronate as a nucleophile in the catalytic amide allylation of N-carbonyl imides. The reaction of the imide substrates with the boronates has been accomplished by using catalytic zinc bromide and basic additives (ethanol, potassium carbonate and 18-crown 6-ether), affording azaspiro-γ-lactones through a ring opening-reclosure process with yields

  本通讯描述了 β-酰氨基烯丙基硼酸酯在 N-羰基酰亚胺的催化酰胺烯丙基化中作为亲核试剂的用途。通过使用催化溴化锌和碱性添加剂（乙醇、碳酸钾和 18-冠 6-醚）完成酰亚胺底物与硼酸盐的反应，通过开环-重闭过程得到氮杂螺-γ-内酯，产率提高到 100%。这里建立的具有成本效益且易于操作的方法可用于克级合成，而不会显着降低反应效率。
• Rigid dendrimeric structures
  申请人：Shchepinov Mikhail S.

  公开号：US20090131648A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides novel dendrimers having a multimeric structure obtainable by reaction of a core molecule having an adamantoid structure with branching synthons and terminating synthons, said dendrimers immobilised on a support and a method of hybridisation which uses said dendrimers immobilised on a support.

  本发明提供了一种新型树状分子，其具有由具有钻石状结构的核心分子与分支合成物和终止合成物反应而得到的多聚结构，所述树状分子固定在支持体上，并且使用所述固定在支持体上的树状分子的杂交方法。