2-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene | 96256-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene
• 英文别名: chloro-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene；1-Chloro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzene
• CAS: 96256-38-1
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: XMJVRKDBGAHBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.5%的产率得到2-(3,3,3-trifluoropropyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  氟磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。

  公开号：

  CN113336679A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3,3,3-trifluoropropyl)chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  氟磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。

  公开号：

  CN113336679A

文献信息

• Kobayashi, Yoshiro; Nagai, Takabumi; Kumadaki, Itsumaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4382 - 4387
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Nagai, Takabumi、Kumadaki, Itsumaro、Takahashi, Masaaki、Yamauchi, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;NAGAI, TAKABUMI;KUMADAKI, ITSUMARO;TAKAHASHI, MASAAKI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4382-4387
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、NAGAI, TAKABUMI、KUMADAKI, ITSUMARO、TAKAHASHI, MASAAKI、+

  DOI：——

  日期：——
• US4476328A
  申请人：——

  公开号：US4476328A

  公开（公告）日：1984-10-09
• US4451674A
  申请人：——

  公开号：US4451674A

  公开（公告）日：1984-05-29
• 氟磺隆中间体的合成方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN113336679A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。