1-(trifluoromethyl)-2-chloroethyl phenyl sulfide | 73194-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-2-chloroethyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-trifluoromethyl-2-chloroethyl phenyl sulfide；(3-chloro-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)sulfanylbenzene
• CAS: 73194-31-7
• 化学式: C₉H₈ClF₃S
• 分子量: 240.677
• InChiKey: QTJBMTZQXGHCMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)-2-chloroethyl phenyl sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1-(trifluoromethyl)ethenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-苯硫基3,3,3-三氟丙烯，其亚砜和砜：在1,3-偶极环加成中的合成和反应性

  摘要：

  3，3，3-三氟丙烯1的衍生物：α-硫化物2，亚砜3，砜4和溴化物6是有用的三氟甲基化合成子。与重氮化合物反应后，这些衍生物可以公平地以优异的收率得到三氟甲基取代的吡唑啉，吡唑，环丙烷或烯丙基砜。三氟丙烯衍生物2 – 4与N-苄基-偶氮甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成可提供双取代的3-三氟甲基-吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00082-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 、 苯次磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-(trifluoromethyl)-2-chloroethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-苯硫基3,3,3-三氟丙烯，其亚砜和砜：在1,3-偶极环加成中的合成和反应性

  摘要：

  3，3，3-三氟丙烯1的衍生物：α-硫化物2，亚砜3，砜4和溴化物6是有用的三氟甲基化合成子。与重氮化合物反应后，这些衍生物可以公平地以优异的收率得到三氟甲基取代的吡唑啉，吡唑，环丙烷或烯丙基砜。三氟丙烯衍生物2 – 4与N-苄基-偶氮甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成可提供双取代的3-三氟甲基-吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00082-8

文献信息

• 1-(Trifluoromethyl)ethenyl phenyl selenide and 1-(trifluoromethyl)ethenyl phenyl sulfide
  作者：Andrew E. Feiring

  DOI：10.1021/jo01298a041

  日期：1980.5
• Fokin, A. V.; Kolomiets, A. F.; Shkurak, S. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2135 - 2140
  作者：Fokin, A. V.、Kolomiets, A. F.、Shkurak, S. N.、Kondrashov, N. V.、Mukhametshin, F. N.

  DOI：——

  日期：——
• FEIRING ANDREW E., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1962-1964
  作者：FEIRING ANDREW E.

  DOI：——

  日期：——
• FOKIN, A. V.;KOLOMIETS, A. F.;SHKURAK, S. N.;KONDRASHOV, N. V.;MUXAMETSHI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2337-2343
  作者：FOKIN, A. V.、KOLOMIETS, A. F.、SHKURAK, S. N.、KONDRASHOV, N. V.、MUXAMETSHI+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Phenylthio-3,3,3-trifluoropropene, its sulfoxide and sulfone: Synthesis and reactivity in 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Marie-Aimée Plancquaert、Martine Redon、Zdenek Janousek、Heinz G Viehe

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00082-8

  日期：1996.3

  Derivatives of 3,3,3-trifluoropropene 1: α-sulfide 2, sulfoxide 3, sulfone 4 and bromide 6 are useful trifluoromethylated synthons. On reaction with diazo compounds, these derivatives can afford trifluoromethyl substituted pyrazolines, pyrazoles, cyclopropanes or allylsulfones in fair to excellent yields. 1,3-Dipolar cycloaddition of trifluoropropene derivatives 2–4 with N-benzyl-azomethine ylide provides

  3，3，3-三氟丙烯1的衍生物：α-硫化物2，亚砜3，砜4和溴化物6是有用的三氟甲基化合成子。与重氮化合物反应后，这些衍生物可以公平地以优异的收率得到三氟甲基取代的吡唑啉，吡唑，环丙烷或烯丙基砜。三氟丙烯衍生物2 – 4与N-苄基-偶氮甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成可提供双取代的3-三氟甲基-吡咯烷。