(4-diethoxyphosphinyl)oxy-4''-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-[1,1';4',1'']terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-diethoxyphosphinyl)oxy-4''-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-[1,1';4',1'']terphenyl
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxyphenyl]phenyl]phenoxy]oxane；2-[4-[4-[4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxyphenyl]phenyl]phenoxy]oxane
• 化学式: C₂₇H₃₁O₆P
• 分子量: 482.513
• InChiKey: PKFAFYZPPKGYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)trimethylstannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-diethoxyphosphinyl)oxy-4''-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-[1,1';4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  从市售苯酚开始合成二元和三元材料的策略

  摘要：

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.023

文献信息

• Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
  作者：Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.023

  日期：2005.9

  of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。