(E)-N-(1,5-diphenylpent-3-en-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(1,5-diphenylpent-3-en-1-yl)aniline
• 英文别名: N-[(E)-1,5-diphenylpent-3-enyl]aniline
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: QYOMYUZSNKTJQD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 、 在 C₄₅H₆₂N₆O₂Zr 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (E)-N-(1,5-diphenylpent-3-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  了解锆催化加氢氨基烷基化中驱动区域选择性的机制：来自共轭二烯的高烯丙基胺

  摘要：

  意想不到的二烯 4,1-氢氨基烷基化提供了通过锆催化选择性获得直链高烯丙基胺的途径。这种从传统的支链优先区域选择性到使用这种早期过渡金属选择性线性产物形成的转变可归因于π-烯丙基中间体。这些分离的中间体在空间可接近且配位灵活的螯合双（脲）Zr（ IV ）络合物上的反应性证实了氢氨基烷基化催化中可逆的C-C键形成。

  DOI：

  10.1039/d4sc00636d

文献信息

• Ni-Catalyzed Coupling of Butadiene, Aldimines, and Arylboronic Acids to Homoallylic Amines under Base-Free Conditions
  作者：Yu-Qing Li、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00096

  日期：2021.7.26

  three-component coupling of butadiene, aldimines, and arylboronic acids to form synthetically important homoallylic amines. The starting materials are stable and readily available; especially, butadiene is an abundant chemical feedstock. This protocol provides rapid access to various (E)-homoallylic amines with excellent regio- and stereoselectivity by constructing two C–C bonds simultaneously. The mild

  在此，我们报告了镍催化的丁二烯、醛亚胺和芳基硼酸的三组分偶联，以形成合成重要的高烯丙基胺。原料稳定且容易获得；尤其是丁二烯是一种丰富的化学原料。该协议通过同时构建两个 C-C 键，提供了对具有出色区域和立体选择性的各种 ( E )-高烯丙基胺的快速访问。温和且无碱的反应条件为醛亚胺和芳基硼酸偶联部分提供了广泛的底物范围和高官能团耐受性。