2-allyl-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester | 630115-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl 2-allyl-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；benzyl 4-oxo-2-prop-2-enyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 630115-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: HSVCQLVROXLBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 16.0h， 生成 benzyl 2-allyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 氯甲酸苄酯 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-allyl-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1

文献信息

• Synthesis of Bridged Azabicyclic Structures via Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Christopher E. Neipp、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo0349936

  日期：2003.11.1

  procedure, the functionalized 8-azabicyclo[3.2.1]octane 32, which is a potential intermediate for the syntheses of various tropane alkaloids, was prepared. Additionally, a new route for the construction of the bridged tetrahydro-beta-carboline ring system 5 has been developed that features the ring-closing metathesis of the enyne 45 to construct the bridging ring in 46. This concise route to 46 also features

  已经开发了一种简便合成氮杂双环[mn1]烯烃（m = 3-5; n = 3，2）的新策略，该策略涉及顺式-2,6-二烯基-N的闭环易位（RCM）反应。 -酰基哌啶衍生物。从戊二酰亚胺（11）开始的六步中或从4-甲氧基吡啶（25）开始的三步中可以容易地制备必需的2，6-二烯基哌啶。在确定该方法实用性的一个实例中，制备了官能化的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷32，其是合成各种托烷生物碱的潜在中间体。另外，已经开发出构建桥接的四氢-β-咔啉环系统5的新途径，其特征在于烯炔45的闭环易位以在46中构建桥环。到46的这种简明路线还具有潜在的通用性和有用的程序，用于从酯官能团一步制备末端炔烃。46中乙烯基的选择性氧化提供了不饱和醛47，其可以用作合成几种Sarpagine生物碱的有用中间体。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Bogen Stephane L.

  公开号：US20120208844A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下式（1）所述的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂或酯。该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof
  申请人：Bogen Stephane L.

  公开号：US08859776B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140336222A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包括上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Methyl-substitution of an iminohydantoin spiropiperidine β-secretase (BACE-1) inhibitor has a profound effect on its potency
  作者：Melissa Egbertson、Georgia B. McGaughey、Steven M. Pitzenberger、Shaun R. Stauffer、Craig A. Coburn、Shawn J. Stachel、Wenjin Yang、James C. Barrow、Lou Anne Neilson、Melody McWherter、Debra Perlow、Bruce Fahr、Sanjeev Munshi、Timothy J. Allison、Katharine Holloway、Harold G. Selnick、ZhiQiang Yang、John Swestock、Adam J. Simon、Sethu Sankaranarayanan、Dennis Colussi、Katherine Tugusheva、Ming-Tain Lai、Beth Pietrak、Shari Haugabook、Lixia Jin、I.-W. Chen、Marie Holahan、Maria Stranieri-Michener、Jacquelynn J. Cook、Joseph Vacca、Samuel L. Graham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.082

  日期：2015.11

  The IC50 of a beta-secretase (BACE-1) lead compound was improved similar to 200-fold from 11 mu M to 55 nM through the addition of a single methyl group. Computational chemistry, small molecule NMR, and protein crystallography capabilities were used to compare the solution conformation of the ligand under varying pH conditions to its conformation when bound in the active site. Chemical modification then explored available binding pockets adjacent to the ligand. A strategically placed methyl group not only maintained the required pKa of the piperidine nitrogen and filled a small hydrophobic pocket, but more importantly, stabilized the conformation best suited for optimized binding to the receptor. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.