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4-((1S,2R,6S,7R)-1,7-dimethyl-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en4-yl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile | 406224-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1S,2R,6S,7R)-1,7-dimethyl-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en4-yl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile
英文别名
4-[(3aR,4S,7R,7aS)-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-3a,7a-dihydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile;4-[(3aS,4R,7S,7aR)-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-3a,7a-dihydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
4-((1S,2R,6S,7R)-1,7-dimethyl-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.0<sup>2,6</sup>]dec-8-en4-yl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile化学式
CAS
406224-37-1
化学式
C18H13F3N2O3
mdl
——
分子量
362.308
InChiKey
HNROKRSUOCYKJZ-AZQPONJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    565.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
    摘要:
    三环十一烷化合物,以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
    公开号:
    US20070088029A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基呋喃4-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)-2-trifluoromethylbenzonitrile甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以90%的产率得到4-((1S,2R,6S,7R)-1,7-dimethyl-3,5-dioxo-10-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en4-yl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
    摘要:
    三环十一烷化合物,以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
    公开号:
    US20070088029A1
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文献信息

  • Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040077605A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20050119228A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR REGULATION BY SMALL MOLECULE ENANTIOMERS<br/>[FR] RÉGULATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES PAR DES ÉNANTIOMÈRES DE PETITES MOLÉCULES
    申请人:UNIV SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:WO2021189051A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    Herein is reported a class of chiral compounds with paradoxical effects on the androgen receptor (AR). The (R)-enantiomers behave like classical anti-androgens while the (S)-enantiomers activate AR signaling. In castration-resistant prostate cancer, the change during the course of therapy to growth in the presence of AR targeted therapeutics, a harbinger of progression to lethal disease, is commonly attributed to acquired mutations of the AR-ligand binding domain. This is the first report of an antagonist -agonist duality solely due to structural enantiomerism, without any modification to the AR binding site.
    这里报告了一类手性化合物,对雄激素受体(AR)具有矛盾的影响。 (R)-对映体的行为类似于经典的抗雄激素,而(S)-对映体激活AR信号传导。在去势耐药性前列腺癌中,疗程中转变为在AR靶向治疗存在下的生长,这是一个致命疾病进展的前兆,通常被归因于AR配体结合结构域的获得性突变。这是首次报道了由于结构对映异构体而产生的拮抗剂-激动剂二重性,而无需对AR结合位点进行任何修改。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES FUSIONNES ET LEURS ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DE RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2002024702A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及包含这种化合物的药物组合物。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003062241A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    使用融合环状化合物的方法,用于治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫障碍,并包含这种化合物的制药组合物。
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