bis(4-(ethylthio)phenyl)methanone | 875241-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(ethylthio)phenyl)methanone
• 英文别名: 4,4'-bis-ethylsulfanyl-benzophenone；4,4'-Bis-aethylmercapto-benzophenon；Bis(4-ethylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 875241-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₈OS₂
• 分子量: 302.461
• InChiKey: RLBIIINNGSUVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(ethylthio)phenyl)methanone 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-bis-ethanesulfonyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Tadros; Saad, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二巯基二苯甲酮 、 碘乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 bis(4-(ethylthio)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Tadros; Saad, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Direct C−H Phosphorylation of Benzofulvenes
  作者：Soumyadip Hore、Abhijeet Singh、Ravi P. Singh

  DOI：10.1002/asia.202201224

  日期：2023.3.14

  availability of the phosphorylated benzofulvene library is greatly facilitated by the current discovered method of regioselective C-3 phosphorylation of benzofulvene. Through the use of control experiments, the mechanism of the reaction may be elicited, revealing the reaction‘s radical route. Furthermore, late-stage diversification provides broadly substituted benzofulvene moieties.

  当前发现的苯并富烯区域选择性 C-3 磷酸化方法极大地促进了磷酸化苯并富烯库的可用性。通过使用控制实验，可以引出反应机理，揭示反应的自由基路线。此外，后期多样化提供了广泛取代的苯并富烯部分。
• 697. Quaternary ammonium salts. Part I. A new method for the preparation of p-substituted alkoxy-, cycloalkoxy-, arylalkoxy-, aryloxy-, and alkylthio-benzophenones
  作者：Wadie Tadros、Albert Latif

  DOI：10.1039/jr9490003337

  日期：——
• 101. Synthetic oestrogens related to triphenylethylene. Part II
  作者：Wadie Tadros

  DOI：10.1039/jr9490000442

  日期：——