1-chloro-2-(ethanesulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(ethanesulfonyl)benzene
• 英文别名: 3-chloro-4-ethanesulfonylbenzene；1-chloro-2-ethylsulfonylbenzene
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD20502250
• 分子量: 204.677
• InChiKey: YTYIZQUDGMUHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(ethanesulfonyl)benzene 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到3-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基亚磺酸乙酯与咪唑并[1,2-a]吡啶的亚磺酰化

  摘要：

  报道了一种简单的碘介导的方法，该方法通过使咪唑并[1,2-a]吡啶与芳基亚磺酸乙酯在温和的条件下反应来合成亚磺酰基化的咪唑并[1,2-a]吡啶。研究了反应范围，并提出了一个合理的机理来阐明反应过程和活化方式。结果表明，亚磺酸乙酯是构建CS键的有效硫源。

  DOI：

  10.1055/a-1396-5933
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 immobilised lipase B from Candida antarctica 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-chloro-2-(ethanesulfonyl)benzene 、 1-氯-2-(乙基亚磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  A mild and chemoselective CALB biocatalysed synthesis of sulfoxides exploiting the dual role of AcOEt as solvent and reagent

  摘要：

  砜氧化物已经在温和条件下利用CALB生物催化剂从各种硫醚底物合成，利用尿素过氧化氢和乙酸乙酯作为溶剂和试剂具有双重作用。

  DOI：

  10.1039/d0ob01966f

文献信息

• Bovine serum albumin–cobalt(<scp>ii</scp>) Schiff base complex hybrid: an efficient artificial metalloenzyme for enantioselective sulfoxidation using hydrogen peroxide
  作者：Jie Tang、Fuping Huang、Yi Wei、Hedong Bian、Wei Zhang、Hong Liang

  DOI：10.1039/c5dt04507j

  日期：——

  An artificial metalloenzyme (BSA–CoL) based on the incorporation of a cobalt(II) Schiff base complex CoL, H2L = 2,2′-[(1,2-ethanediyl)bis(nitrilopropylidyne)]bisphenol} with bovine serum albumin (BSA) has been synthesized and characterized. Attention is focused on the catalytic activity of this artificial metalloenzyme for enantioselective oxidation of a variety of sulfides with H2O2. The influences

  人工金属酶（BSA–CoL），其基于钴（II）Schiff碱络合物CoL，H 2 L = 2,2'-[（（1,2-乙二基）双（亚硝酰丙二炔）]双酚}与牛的结合血清白蛋白（BSA）已被合成和表征。注意力集中在这种人工金属酶对H 2 O 2对多种硫化物的对映选择性氧化的催化活性上。。研究了pH，温度，催化剂和氧化剂浓度等参数对硫代苯甲醚的影响。在最佳条件下，BSA–CoL作为杂化生物催化剂可有效地对一系列硫化物进行对映选择性氧化，产生相应的亚砜，具有优异的转化率（最高100％），化学选择性（最高100％）和良好的对映体纯度（最高在某些情况下为87％ee）。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150366977A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。
• 4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfinsäuren,4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfonylcarbonsäuren, 4-Alkyl-3-chlor-alkylsulfonylbenzole und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0619303A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  Verfahren zur Herstellung von 4-Alkyl-3-chloralkylsulfonylbenzolen der Formel (1) in welcher R¹, R² gleich oder verschieden sind und (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten, indem man, daß man ein p-Alkylbenzolsulfonsäurechlorid der Formel (2) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat, mit mindestens 1 Mol Chlor in Gegenwart eines Chlorüberträgers bei Temperaturen von etwa 50 bis etwa 100°C, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (3) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat chloriert, diese anschließend in wäßrigem Medium mit Natriumhydrogensulfit oder Natriumsulfit bei Temperaturen von etwa 40 bis etwa 90°C, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (4) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat, reduziert und diese mit einer α-Halogencarbonsäure der allgemeinen Formel (5) worin R Wasserstoff oder (C₁-C₃)-Alkyl und X Brom oder Chlor ist, oder einem ihrer Salze, zu einer 4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfonylcarbonsäure der allgemeinen Formel (6), in welcher R¹ und R die vorstehend genannte Bedeutung haben, oder einem ihrer Salze kondensiert und diese anschließend durch Erhitzen decarboxyliert. Die Erfindung betrifft weiterhin Verbindungen der Formel (1), in welcher R¹ (C₁-C₄)-Alkyl und R² (C₂-C₄)-Alkyl oder R¹ (C₂-C₄)-Alkyl und R² (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten, sowie Verbindungen der Formel (4) in welcher R¹ (C₁-C₄)-Alkyl bedeutet, sowie Verbindungen der Formel (6) in welcher R gleich Wasserstoff oder (C₁-C₃)-Alkyl und R¹ gleich (C₁-C₄)-Alkyl ist und die entsprechenden Alkalimetallsalze.

  式（1）的 4-烷基-3-氯烷基磺酰基苯的制备工艺 式（1）中 R¹、R² 相同或不同且为（C₁-C₄）-烷基的 4-烷基-3-氯烷基磺酰基苯的制备工艺，其反应物为式（2）的对烷基苯磺酰氯 其中 R¹ 具有上述含义，在氯转移剂存在下，在约 50 至约 100°C 的温度下与至少 1 摩尔的氯反应，得到通式（3）的化合物 其中 R¹具有上述含义，随后在水介质中与亚硫酸氢钠或亚硫酸钠在约 40 至约 90℃的温度下氯化，得到通式（4）的化合物 其中 R¹具有上述含义，并将其与通式（5）的α-卤代羧酸反应 其中 R 是氢或 (C₁-C₃)-烷基，X 是溴或氯，或其盐类之一，得到通式（6）的 4-烷基-3-氯苯磺酰基羧酸（其中 R¹ 和 R 具有上述含义），或其盐类之一 然后通过加热进行脱羧。 本发明还涉及式（1）化合物，其中 R¹ 为（C₁-C₄）-烷基，R² 为（C₂-C₄）-烷基，或 R¹ 为（C₂-C₄）-烷基，R² 为（C₁-C₄）-烷基、和式 (4) 中 R¹ 为 (C₁-C₄)- 烷基的化合物，以及式 (6) 中 R 为氢或 (C₁-C₃)- 烷基和 R¹ 为 (C₁-C₄)- 烷基的化合物和相应的碱金属盐。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3312172A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  An objective of the present invention is to provide low-molecular-weight compounds that can inhibit Src family kinases. The present invention relates to compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is optionally substituted C6-10 arylene or 5- to 10-membered heteroarylene, and Ar2 is optionally substituted C6-10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl. R1 and R2 are defined as described in the specification.

  本发明的目的是提供可抑制 Src 家族激酶的低分子量化合物。本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐类。式中，Ar1为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基，Ar2为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基。R1 和 R2 的定义如说明书所述。