4H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazine-3-thione | 50480-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazine-3-thione
• 英文别名: 4H-benzo[h][1,4]benzothiazine-3-thione
• CAS: 50480-28-9
• 化学式: C₁₂H₉NS₂
• 分子量: 231.342
• InChiKey: QRKULOHBEXBATE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >208 °C
• 沸点：
  396.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazine-3-thione 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 16-(3-Chloro-propyl)-12,16-dihydro-11-thia-14,16,17-triaza-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Ambrogi; Perioli, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 203 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazin-3-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4H-naphtho[1,2-b][1,4]thiazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyanine dyes from naphtho [1,2-6]thiazolo[3,2-d][1,4]thiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474796

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• Grandolini; Ambrogi; Perioli, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 379 - 384
  作者：Grandolini、Ambrogi、Perioli、D'Eramo、Bernardini、Giampietri

  DOI：——

  日期：——
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanine dyes from naphtho [1,2-6]thiazolo[3,2-d][1,4]thiazine
  作者：V. P. Khilya、G. I. Galatsan

  DOI：10.1007/bf00474796

  日期：1973.9
• Grandolini; Ambrogi; Perioli, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 203 - 207
  作者：Grandolini、Ambrogi、Perioli、Giannaccini、Lucacchini、Martini

  DOI：——

  日期：——