ethyl 1-(2-((pivaloyloxy)carbamoyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate | 1352801-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(2-((pivaloyloxy)carbamoyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[2-(2,2-dimethylpropanoyloxycarbamoyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1352801-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: NBQNYJUNDRQZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 1-(2-((pivaloyloxy)carbamoyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination UsingN-Chloroamines at Room Temperature

  摘要：

  An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol203353a