5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 | 27006-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
• 中文别名: 5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰氯
• 英文名称: 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-chloro-pyrazole-4-carbonyl chloride；5-chloro-1,3-dimethylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 27006-83-3
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: WIWMMJPXRWAZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢噻吩 为溶剂， 生成 5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  一种制备已知的式为##STR1##的1,3-二甲基-5-氟-吡唑-4-羧酰胺的新工艺，其中Ar代表可选取代的苯基，该工艺包括a)在第一阶段反应1,3-二甲基-5-氯-吡唑-4-羰酰氯与氟化物反应，如适当，在稀释剂的存在下，和b)在第二阶段反应在该反应中获得的1,3-二甲基-5-氟-吡唑-4-羰氟与式为H.sub.2N-Ar的苯胺反应，其中Ar具有上述含义，如适当，在酸性受体的存在下，如适当，在稀释剂的存在下。1,3-二甲基-5-氟-吡唑-4-羰氟作为一种新化合物。

  公开号：

  US05675016A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  吡唑酰基硫脲衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  从单甲基肼（苯肼）和乙酰乙酸乙酯合成了 16 种新型吡唑酰基硫脲衍生物 6。关键的5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-碳酰氯中间体4首先通过环化、甲酰化、氧化和酰化四个步骤生成。然后在 PEG-400 存在下，将这些物质与硫氰酸铵反应，得到 5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-羰基异硫氰酸酯 5。随后与氟化芳胺反应导致形成标题化合物。合成的化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析明确表征，部分合成化合物对玉米赤霉、尖孢镰刀菌、

  DOI：

  10.3390/molecules17055139

文献信息

• Design, synthesis, antifungal activity and 3D-QSAR study of novel pyrazole carboxamide and niacinamide derivatives containing benzimidazole moiety
  作者：Wei-Jie Si、Xiao-Bin Wang、Min Chen、Meng-Qi Wang、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang

  DOI：10.1039/c8nj05150j

  日期：——

  series of novel pyrazole carboxamide and niacinamide derivatives containing a benzimidazole moiety were designed and synthesized as antifungal candidate agents. All target compounds were characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS and elemental analysis techniques. The structure of compound T1 was further confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The antifungal activities of the target

  设计并合成了一系列含有苯并咪唑部分的新型吡唑羧酰胺和烟酰胺衍生物，作为抗真菌候选药物。所有目标化合物均通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS和元素分析技术进行了表征。化合物T1的结构通过单晶X射线衍射分析进一步确认。在体外评估了目标化合物对四种植物病原真菌（灰葡萄孢，立枯根瘤菌，禾谷镰刀菌和黑斑病菌）的抗真菌活性。）通过菌丝体生长抑制方法。生物测定结果表明，一些化合物对显示出良好的抗真菌活性灰霉病以100μgML -1相比其他三个真菌。为了更好地探索结构-活性关系（SAR），测定并评估了目标化合物对灰葡萄孢的EC 50值。随后，基于被测化合物对灰葡萄孢的抑制活性，使用比较分子场分析（CoMFA）技术进行了3D定量结构-活性关系（3D-QSAR）研究。分子建模结果显示具有交叉验证的q 2的良好预测能力和非交叉验证的r 2值分别为0.578和0.850。
• 一组3-甲基吡唑化合物
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN103524418B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明提供了一组3-甲基吡唑化合物，该化合物通式为其中，X为NH、O或S，R基团选自苯基衍生物、萘基衍生物或杂环基衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company Ltd.

  公开号：US04877441A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  A substituted carboxylic acid derivative which is fungicidally active is provided. The compound has the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 stands for a methyl or ethyl group, A stands for ##STR2## R.sub.2 stands for a methyl, ethyl or trifluoromethyl group, R.sub.3 stands for a methyl group or a halogen or hydrogen atom, R.sub.4 stands for a fluorine or hydrogen atom, R.sub.5 stands for a methyl, nitro or trifluoromethyl group or a halogen atom, Z stands for a .dbd.CH-- group or an N atom, R.sub.6 stands for a methyl, ethyl or trifluoromethyl group and R.sub.7 stands for an amino or methyl group or a chlorine atom.

  提供了一种具有杀真菌活性的取代羧酸衍生物。该化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1代表甲基或乙基基团，A代表##STR2##R.sub.2代表甲基、乙基或三氟甲基基团，R.sub.3代表甲基基团或卤素或氢原子，R.sub.4代表氟原子或氢原子，R.sub.5代表甲基、硝基或三氟甲基基团或卤素原子，Z代表.dbd.CH--基团或一个氮原子，R.sub.6代表甲基、乙基或三氟甲基基团，R.sub.7代表氨基或甲基基团或氯原子。
• Synthesis and antiviral activity of novel pyrazole amides containing α-aminophosphonate moiety
  作者：Lintao Wu、Baoan Song、Pinaki S. Bhadury、Song Yang、Deyu Hu、Linhong Jin

  DOI：10.1002/jhet.591

  日期：2011.3

  A series of novel pyrazole amides J1, J2, J3, J4, J5, J6, J7, J8, J9, J10, J11, J12, J13, J14, J15 containing an α‐aminophosphonate moiety were synthesized and subsequently characterized by spectral (IR, 1H‐, 13C‐, 31P‐, and 19F‐NMR) data and elemental analysis. The racemic sample of J1 was further separated into its enantiomers under normal‐phase condition on two immobilized polysaccharide‐based chiral

  合成了一系列新颖的吡唑酰胺J1，J2，J3，J4，J5，J6，J7，J8，J9，J10，J11，J12，J13，J14，J15，含有α-氨基膦酸酯部分，并随后通过光谱（IR ，1 H‐，13 C‐，31 P‐和19 F‐NMR）数据和元素分析。J1的外消旋体样品在两个固定的基于多糖的手性固定相（Chiralpak IA和Chiralpak IC）上，在正相条件下将其进一步分离为对映体。合成的化合物在生物测定中显示出一定程度的抗病毒活性。标题化合物（J3，J10和J12）在0.5 mg / mL的浓度下对烟草花叶病毒显示出一定的治愈活性（分别为39.9％，41.8％，50.1％）。杂环化学杂志，00，00（2011）。