4-phenoxy-N-propylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxy-N-propylaniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD03210927
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NNJYGZDTXMYPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-phenoxy-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基锍盐进行位点选择性后期多样化的 C-N 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了通过直接 CH 功能化在位点选择性形成的芳基铪盐的多种 CN 交叉偶联反应。N-亲核试剂的范围从伯、仲烷基和芳基胺到各种含氮杂环，整体转化适用于复杂的类药物小分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07323

文献信息

• Titanium‐Catalyzed Hydroaminoalkylation of Ethylene
  作者：Michael Rosien、Iris Töben、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus、Sven Doye

  DOI：10.1002/chem.201904502

  日期：2020.2.17

  The first examples of titanium-catalyzed hydroaminoalkylation reactions of ethylene with secondary amines are presented. The reactions can be achieved with various titanium catalysts and they do not require the use of high pressure equipment. In addition, the first solid-state structure of a titanapyrrolidine that is formed by insertion of an alkene into the Ti-C bond of a titanaaziridine is reported

  提出了钛与乙烯和仲胺的钛催化的加氢氨基烷基化反应的第一个实例。该反应可以用各种钛催化剂实现，并且它们不需要使用高压设备。另外，报道了通过将烯烃插入到钛氮丙啶的Ti-C键中而形成的钛吡咯烷的第一固态结构。
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SQUALENE-SYNTHETASE ET DE LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995012572A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and a method of treating disorders resulting from an excess of cholesterol or cancer or a fungal infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses procédés de préparation, des intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique, et un procédé de traitement de troubles résultant d'un excédent de cholestérol, d'un cancer ou d'une infection fongique.
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE FARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034850A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) Cette invention, qui porte sur un composé de la formule (I), concerne également des procédés de préparation de composés correspondants, d'intermédiaires efficaces dans le cadre de ces procédés, d'une composition pharmaceutique et de techniques d'emploi de ces composés.