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1-(4-phenoxyphenyl)butan-1-one | 61260-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-phenoxyphenyl)butan-1-one
英文别名
1-(4-phenoxy-phenyl)-butan-1-one;1-(4-Phenoxy-phenyl)-butan-1-on
1-(4-phenoxyphenyl)butan-1-one化学式
CAS
61260-02-4
化学式
C16H16O2
mdl
MFCD11544941
分子量
240.302
InChiKey
XCJIHEHGZAKACB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50 °C
  • 沸点:
    200-208 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-phenoxyphenyl)butan-1-one三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 diethyl 2-acetamido-2-(4-(4-butylphenoxy)phenethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    摘要:
    下面的公式(I)的免疫调节剂已经准备好:一种药物组合物含有这些免疫调节剂。这种药物组合物被用作药物,特别是作为免疫调节药物。该化合物可用于治疗免疫性疾病和免疫抑制。因此,例如,该化合物可用于治疗免疫低下、器官移植后的排斥反应和自身免疫疾病。
    公开号:
    US20140323501A1
  • 作为产物:
    描述:
    二苯醚丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 3.0h, 生成 1-(4-phenoxyphenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    摘要:
    下面的公式(I)的免疫调节剂已经准备好:一种药物组合物含有这些免疫调节剂。这种药物组合物被用作药物,特别是作为免疫调节药物。该化合物可用于治疗免疫性疾病和免疫抑制。因此,例如,该化合物可用于治疗免疫低下、器官移植后的排斥反应和自身免疫疾病。
    公开号:
    US20140323501A1
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文献信息

  • Forest Biotechnology '99—A Joint Meeting of the International Wood Biotechnology Symposium and the Iufro Working Party for Molecular Genetics of Trees, 11–16 July, 1999 Oxford, UK
    作者:D. Ellis、T. Strabala
    DOI:10.1007/s11627-000-0027-1
    日期:2000.3
    Genetically Engineered Free Forests (GEFF), a group assembled specifically in response to the meeting. In addition, on the opening night of the meeting the only field trial of transgenic trees in the UK, testing trees engineered to suppress lignin production (CAD antisense), was destroyed. The meeting opened with a keynote address by Ron Sederoff (North Carolina University, USA) in which he succinctly
    在参加 1999 年首屈一指的森林生物技术会议时,有什么比每天走进一座巨大的玻璃屋顶大厦更好的方式来保持自己的视野,这是英格兰新哥特式建筑的最佳典范之一,却被古老的骨骼所耸立禽龙的遗骸,一种巨大的白垩纪恐龙。在前往会议室的路上必须经过的其他恐龙骨骼和恐龙蛋中,有一个展览为刘易斯卡罗尔创作《爱丽丝梦游仙境》提供了灵感,其中包含现存最完整的遗骸,头和脚,现已灭绝渡渡鸟。牛津大学自然历史博物馆于 1860 年 7 月举办了臭名昭著的威尔伯福斯和赫胥黎关于创造与进化的辩论,近 140 年后也是森林生物技术 '99 的所在地。会议的目的是提供一个论坛,展示分子生物学和遗传学在林木中应用的最新进展。来自 30 个国家的 200 多名科学家分享了重点关注森林树种的信息,涵盖了广泛的主题,包括体外培养、基因工程、发育、适应性和生理性状的分子分析、细胞壁生物合成和修饰,以及基因组学和基因组图谱。就像 19
  • PROCESS FOR PRODUCING 4-HYDROXYDIPHENYL ETHER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1652833A1
    公开(公告)日:2006-05-03
    A method for producing 4-hydroxydiphenyl ether, characterized by reacting diphenyl ether with an acylating agent in the presence of an acid catalyst to obtain a 4-acyldiphenyl ether represented by the formula (1): wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, reacting the 4-acyldiphenyl ether with a peroxide to obtain a 4-acyloxydiphenyl ether represented by the formula (2): wherein R has the same meaning as defined above, and solvolyzing the ester bond of the 4-acyloxydiphenyl ether, is provided.
    一种生产 4-羟基二苯醚的方法、 其特征是在酸催化剂存在下,使二苯醚与酰化剂反应,得到由式(1)表示的 4-酰基二苯醚: 其中 R 代表取代或未取代的烷基或芳基、 将 4-乙酰基二苯醚与过氧化物反应,得到式(2)代表的 4-乙酰氧基二苯醚: 其中 R 的含义与上述定义相同,并溶解 4-乙酰氧基二苯醚的酯键。
  • [EN] AMINO-PROPYLENE-GLYCOL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-PROPYLÈNE-GLYCOL, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTE
    申请人:INST MATERIA MEDICA CAMS
    公开号:WO2013004190A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    本发明公开了通式(I)所示的免疫调节剂,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为疫调节药物的用途。该化合物可用于免疫紊乱、免疫抑制方面;并且可用于治疗免疫力低下、器官移植后排斥反以及自身免疫疾病。
  • The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
    作者:Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon
    DOI:10.1021/jo50015a019
    日期:1953.9
  • EP2786982
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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