4-(4-(phenoxy)benzoyl)benzoic acid methyl ester | 28313-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(phenoxy)benzoyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-phenoxybenzoyl)benzoic acid methyl ester；Methyl 4-(4-phenoxybenzoyl)benzoate
• CAS: 28313-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: QXZMRKXOEDCMQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(phenoxy)benzoyl)benzoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(4-(phenoxy)benzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-（4-（烷基-和苯基氨基羰基）苯甲酰基）苯甲酸衍生物作为类固醇 5α-还原酶同工酶 1 和 2 的非甾体抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  描述了 4-（4-（烷基-和苯基氨基羰基）-苯甲酰基）苯甲酸（4a-4d）作为类固醇 5α-还原酶的非甾体抑制剂的合成和生物学评价。在体外测试了化合物对大鼠和人 5α-还原酶同工酶 1 和 2 的抑制活性，浓度为 10 μM，化合物 4c (IC 50 = 0.82 μM)。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200203)335:2/3<83::aid-ardp83>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-(phenoxy)benzoyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（4-（烷基-和苯基氨基羰基）苯甲酰基）苯甲酸衍生物作为类固醇 5α-还原酶同工酶 1 和 2 的非甾体抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  描述了 4-（4-（烷基-和苯基氨基羰基）-苯甲酰基）苯甲酸（4a-4d）作为类固醇 5α-还原酶的非甾体抑制剂的合成和生物学评价。在体外测试了化合物对大鼠和人 5α-还原酶同工酶 1 和 2 的抑制活性，浓度为 10 μM，化合物 4c (IC 50 = 0.82 μM)。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200203)335:2/3<83::aid-ardp83>3.0.co;2-3

文献信息

• DISSOCIATION OF A 1,4-BIS (4-PHENOXYBENZOYL)BENZENE - LEWIS ACID COMPLEX IN AN AQUEOUS SOLUTION
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20180334420A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method for manufacturing 1,4-bis(4-phenoxybenzoylbenzene), including: reacting terephthaloyl chloride with diphenyl ether in a reaction solvent and in the presence of a Lewis acid, so as to obtain a product mixture including a 1,4-bis(4-phenoxybenzoylbenzene)-Lewis acid complex; contacting the product mixture with an aqueous solution, so as to obtain an aqueous phase containing the Lewis acid and an organic phase containing 1,4-bis(4-phenoxybenzoylbenzene).

  一种制备1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法，包括以下步骤：在反应溶剂和路易斯酸的存在下，将苯二甲醚与对苯二甲酰氯反应，从而获得包含1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)-路易斯酸复合物的产物混合物；将产物混合物与水溶液接触，从而获得含有路易斯酸的水相和含有1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的有机相。
• METHOD FOR MANUFACTURING 1,4-BIS (4-PHENOXYBENZOYLBENZENE) AT AN ELEVATED TEMPERATURE
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：US20180334418A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method for manufacturing 1,4-bis(4-phenoxybenzoylbenzene), including: providing a reactant mixture including terephthaloyl chloride and diphenyl ether in a solvent; adding a Lewis acid to the reactant mixture, so as to obtain a product mixture; wherein the temperature of the reactant mixture is greater than 5° C. during at least part of the step of adding the Lewis acid to the reactant mixture.

  一种制造1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基苯)的方法，包括：提供一个反应物混合物，其中包括苯二甲酰氯和二苯醚在溶剂中；向反应物混合物中加入路易斯酸，以获得产物混合物；其中在向反应物混合物中加入路易斯酸的步骤中，反应物混合物的温度在至少部分时间内大于5℃。
• Synthesis and Biological Evaluation of 4-(4-(Alkyl-and Phenylaminocarbonyl)benzoyl)benzoic Acid Derivatives as Non-steroidal Inhibitors of Steroid 5α-Reductase Isozymes 1 and 2
  作者：Ola I. A. Salem、Tobias Schulz、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/1521-4184(200203)335:2/3<83::aid-ardp83>3.0.co;2-3

  日期：2002.3

  The synthesis and biological evaluation of 4‐(4‐(alkyl‐ and phenylaminocarbonyl)‐benzoyl)benzoic acids (4a—4d) as non‐steroidal inhibitors of steroid 5α‐reductase are described. The compounds were tested in vitro for inhibitory activity toward rat and human 5α‐reductase isozymes 1 and 2 at a concentration of 10 μM.The most active inhibitor for the human type 2 isozyme was 4‐(4‐(phenylaminocarbonyl)benzoyl)

  描述了 4-（4-（烷基-和苯基氨基羰基）-苯甲酰基）苯甲酸（4a-4d）作为类固醇 5α-还原酶的非甾体抑制剂的合成和生物学评价。在体外测试了化合物对大鼠和人 5α-还原酶同工酶 1 和 2 的抑制活性，浓度为 10 μM，化合物 4c (IC 50 = 0.82 μM)。