isopropyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetate | 143284-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: isopropyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetate
• 英文别名: isopropyl (3,4-methylenedioxy)phenylacetate；3,4-Methylenedioxyphenylacetic acid, isopropyl ester；propan-2-yl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetate
• CAS: 143284-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD23133995
• 分子量: 222.241
• InChiKey: PNGCJNRFEJPSJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌和手性磷酸协同催化苯胺对映选择性 N-H 键插入反应

  摘要：

  通过钌络合物和手性磷酸的协同催化，实现了对苯胺 N-H 键的对映选择性卡宾插入，以中等至良好的产率和高对映选择性提供了预期的 α-芳基甘氨酸。通常，通过稍微修改反应条件，该方法首次使 N-H 键插入反应对 α-芳基和 α-烷基重氮乙酸酯均有效，且具有高对映选择性（分别高达 96% 和 95% ee） ）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02135
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl (3,4-dihydroxyphenyl)acetate 、 二碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65.8%的产率得到isopropyl 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxole derivatives and hepatopathy improvers comprising the same

  摘要：

  肝病改善剂包含以下公式所代表的一种或多种苯二噁唑衍生物作为有效成分：##STR1## 其中A表示特定的含氮或含硫基团。这些苯二噁唑衍生物大多是新颖的。

  公开号：

  US05227398A1

文献信息

• Scope and Mechanistic Insights into the Use of Tetradecyl(trihexyl)phosphonium Bistriflimide: A Remarkably Selective Ionic Liquid Solvent for Substitution Reactions
  作者：James McNulty、Jerald J. Nair、Sreedhar Cheekoori、Vladimir Larichev、Alfredo Capretta、Al J. Robertson

  DOI：10.1002/chem.200600653

  日期：2006.12.13

  A survey of substitution reactions conducted in a phosphonium bistriflimide ionic liquid is presented. The results demonstrate high selectivity favoring substitution over typically competitive elimination and solvolytic processes even when challenging secondary and tertiary electrophiles are employed. The first reports of Kornblum substitution reactions in an ionic liquid are described that proceed

  提出了在b双酰亚胺化合物离子液体中进行的取代反应的综述。结果表明，即使采用具有挑战性的二级和三级亲电试剂，也比一般的竞争性消除和溶剂分解工艺具有更高的选择性替代性。描述了在离子液体中进行的Kornblum取代反应的第一个报道，该报道以非常高的化学选择性进行，有利于硝基而不是亚硝基产物和消除副产物。结构反应性研究表明，这些反应通过狭窄的途径进行，范围从直的S（N）2到沿着接近S（N）1极限的鞍点的预缔合途径。形成离解的碳阳离子的障碍归因于这种离子液体的结构特征，该结构特征有利于相关的亲核试剂的介入而不是离解，也防止了交叉进入E1过程。ist双酰亚胺化合物离子液体中缺少任何碱性实体似乎可以防止任何潜在的碱介导的消除反应，这使其成为用于一般取代反应的高度选择性的介质。
• A mild esterification process in phosphonium salt ionic liquid
  作者：James McNulty、Sreedhar Cheekoori、Jerald J. Nair、Vladimir Larichev、Alfredo Capretta、Al J. Robertson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.169

  日期：2005.5

  A general, high yielding procedure is described for the esterification of carboxylic acids through carboxylate alkylation in phosphonium salt ionic liquid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Potent and selective inhibition of human cytochrome P450 3A4 by seco-pancratistatin structural analogs
  作者：James McNulty、Jerald J. Nair、Mohini Singh、Denis J. Crankshaw、Alison C. Holloway

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.157

  日期：2010.4

  seco-Derivatives of the anticancer agent pancratistatin bearing the 2S,3S,4S,5S configuration were accessed via a novel, highly diastereoselective anti-aldol reaction. Structure-activity relationships reveal important insights into the seco-pancratistatin pharmacophore as a potent and selective inhibitor of human cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), and highlight features of concern in advancing a potent, selective anticancer agent in the pancratistatin series. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benzodioxole derivatives and hepatopathy improvers comprising the same
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05227398A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Hepatopathy improvers contain as an effective ingredient one or more of benzodioxole derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein A means a particular N- or S-containing group. Most of these benzodioxole derivatives are novel.

  肝病改善剂包含以下公式所代表的一种或多种苯二噁唑衍生物作为有效成分：##STR1## 其中A表示特定的含氮或含硫基团。这些苯二噁唑衍生物大多是新颖的。
• 10.1021/acs.orglett.4c02135
  作者：An, Shaoran、Zhu, Yan、Sun, Jiangtao

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02135

  日期：——

  The enantioselective carbene insertion into N–H bonds of anilines has been realized by cooperative catalysis of ruthenium complexes and chiral phosphoric acids, providing the expected α-aryl glycines in moderate to good yields with high enantioselectivity. Typically, by slightly modifying the reaction conditions, this approach allows the N–H bond insertion reaction to be effective for both α-aryl and

  通过钌络合物和手性磷酸的协同催化，实现了对苯胺 N-H 键的对映选择性卡宾插入，以中等至良好的产率和高对映选择性提供了预期的 α-芳基甘氨酸。通常，通过稍微修改反应条件，该方法首次使 N-H 键插入反应对 α-芳基和 α-烷基重氮乙酸酯均有效，且具有高对映选择性（分别高达 96% 和 95% ee） ）。