diethyl 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-acetamidomalonate | 845550-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-acetamidomalonate
• 英文别名: diethyl 2-acetylamino-2-[2-(biphenyl-4-yl)ethyl]malonate；diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 845550-67-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: SYRZWOLPLIXBGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-acetamidomalonate 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Diethyl 2-acetamido-2-[2-[4-[4-(2-acetyloxyacetyl)phenyl]phenyl]ethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和基于对接的3D-QSAR研究新颖的2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为鞘氨醇-1-磷酸1（S1P 1）受体的有效和选择性激动剂†

  摘要：

  Spingosine-1-磷酸受体1（S1P 1）已被积极追求为免疫调节中的重要治疗靶标。设计并合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为选择性的S1P 1激动剂。大多数具有联苯醚支架的化合物显示出中等至出色的S1P 1 / S1P 3选择性。化合物40c被鉴定为具有350倍S1P 1 / S1P 3选择性的有效S1P 1激动剂。39c，40c的酒精形式在体内具有良好的淋巴细胞减少活性但对心率的影响微弱。为了更详细地研究2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇的比吸收比，建立了COMFA（q 2 = 0.547 ，r 2 = 0.986）和COMSIA（q 2 = 0.544，r 2 = 0.943）模型。关于分子对接比对的研究，在预测激动剂的活性方面具有很高的可靠性。3D-QSAR模型将有助于设计新颖，有效和选择性的S1P 1激动剂。

  DOI：

  10.1039/c3md00079f
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)-2-acetamidomalonate 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.9%的产率得到diethyl 2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)-2-acetamidomalonate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和基于对接的3D-QSAR研究新颖的2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为鞘氨醇-1-磷酸1（S1P 1）受体的有效和选择性激动剂†

  摘要：

  Spingosine-1-磷酸受体1（S1P 1）已被积极追求为免疫调节中的重要治疗靶标。设计并合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为选择性的S1P 1激动剂。大多数具有联苯醚支架的化合物显示出中等至出色的S1P 1 / S1P 3选择性。化合物40c被鉴定为具有350倍S1P 1 / S1P 3选择性的有效S1P 1激动剂。39c，40c的酒精形式在体内具有良好的淋巴细胞减少活性但对心率的影响微弱。为了更详细地研究2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇的比吸收比，建立了COMFA（q 2 = 0.547 ，r 2 = 0.986）和COMSIA（q 2 = 0.544，r 2 = 0.943）模型。关于分子对接比对的研究，在预测激动剂的活性方面具有很高的可靠性。3D-QSAR模型将有助于设计新颖，有效和选择性的S1P 1激动剂。

  DOI：

  10.1039/c3md00079f

文献信息

• Synthesis, identification, and biological activity of metabolites of two novel selective S1P1 agonists
  作者：Qiong Xiao、Jing Jin、Xiaojian Wang、Jinping Hu、Meiyang Xi、Yulin Tian、Dali Yin

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.059

  日期：2016.5

  we detected two metabolites in rat blood that were tentatively identified as monohydroxylated metabolites of SYL927 and SYL930 based on LC-MS/MS data. In this study, we designed and synthesized possible monohydroxylated products 6a-e and used them as references to confirm the structures of the two metabolites detected by LC-MS/MS. We also evaluated the in vitro and in vivo biological activities of these

  SYL927和SYL930是处于临床前开发阶段的选择性S1P1激动剂。但是，在他们的药代动力学研究中，我们根据LC-MS / MS数据在大鼠血液中检测到了两种代谢物，这些代谢物被初步鉴定为SYL927和SYL930的单羟基化代谢物。在这项研究中，我们设计并合成了可能的单羟基化产物6a-e，并将其用作参考，以确认通过LC-MS / MS检测到的两种代谢物的结构。我们还评估了这两种代谢物的体外和体内生物学活性。
• [EN] BIS-AROMATIC ALKANOLS<br/>[FR] ALCANOLS BI-AROMATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO2003099192A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• [EN] BI-ARYL COMPOUND HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSE BI-ARYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2005014525A3

  公开（公告）日：2005-04-21
• US7169817B2
  申请人：——

  公开号：US7169817B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• Design, synthesis and docking-based 3D-QSAR study of novel 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols as potent and selective agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor
  作者：Yulin Tian、Jing Jin、Xiaojian Wang、Weijuan Han、Gang Li、Wanqi Zhou、Qiong Xiao、Jianguo Qi、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c3md00079f

  日期：——

  Spingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) has been actively pursued as an important therapeutic target in immune regulation. A series of 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols were designed and synthesized as selective S1P1 agonists. Most of the compounds with a biphenyl ether scaffold showed moderate to excellent S1P1/S1P3 selectivity. Compound 40c is identified as a potent S1P1 agonist with 350-fold S1P1/S1P3

  Spingosine-1-磷酸受体1（S1P 1）已被积极追求为免疫调节中的重要治疗靶标。设计并合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇作为选择性的S1P 1激动剂。大多数具有联苯醚支架的化合物显示出中等至出色的S1P 1 / S1P 3选择性。化合物40c被鉴定为具有350倍S1P 1 / S1P 3选择性的有效S1P 1激动剂。39c，40c的酒精形式在体内具有良好的淋巴细胞减少活性但对心率的影响微弱。为了更详细地研究2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇的比吸收比，建立了COMFA（q 2 = 0.547 ，r 2 = 0.986）和COMSIA（q 2 = 0.544，r 2 = 0.943）模型。关于分子对接比对的研究，在预测激动剂的活性方面具有很高的可靠性。3D-QSAR模型将有助于设计新颖，有效和选择性的S1P 1激动剂。