N,N'-bis((1H-pyrrol-2-yl)methylene)propane-1,3-diamine | 14942-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N'-bis((1H-pyrrol-2-yl)methylene)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N'-propane-1,3-diylbis[1-(pyrrol-2-yl)methanimine]；N,N'-propylenebis(pyrrol-2-ylmethyleneamine)；1,3-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamine)propane；1,3-bis(pyrrol-2-yl-methyleneamino)propane；bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,3-propylenediimine；N~1~,N~3~-Bis[(2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]propane-1,3-diamine；1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[3-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)propyl]methanimine
• CAS: 14942-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: PBFQWNIOAMTZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  465.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 N,N'-bis((1H-pyrrol-2-yl)methylene)propane-1,3-diamine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  掺有吡咯-2-甲醛的席夫碱配体的Al（III）和Zn（II）配合物催化rac-丙交酯的开环聚合

  摘要：

  一系列的氯化铝（LAl-Cl）；Al（III）醇盐[LAl-OR] 2；得到具有席夫碱配体的Zn（II）[LZn] 2配合物。1 H NMR和X射线衍射研究表明[LAl-Cl]配合物具有C s对称性，且Al中心是五配位的。所述Al（III）醇盐络合物[L 5的Al-O我镨] 2是二聚体桥接被O我镨-与一个扭曲的八面体环境所述Al中心。锌配合物[LZn] 2是具有四配位Zn中心的双螺旋二聚体。rac开环聚合的催化活性对丙交酯进行了评估。该系列中活性最好的是带有柔性三碳桥的氯化铝配合物。更灵活的四碳桥降低了活动性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4315
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N,N'-bis((1H-pyrrol-2-yl)methylene)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新的 Ni(II) Schiff 碱复合物的细胞毒性活性、计算机分子对接、蛋白质和 DNA 结合研究

  摘要：

  摘要 以吡咯-2-甲醛和1,3-二氨基丙烷衍生的席夫碱配体合成了一种新型镍(II)配合物[Ni(L)] (1)。通过元素分析、IR、UV-Vis 和 ESI 质谱、循环伏安法和单晶 X 射线结构分析对配合物 1 进行了表征。晶体学结果表明存在两个具有相似结构特征但键长和键角略有不同的 Ni(II) 单体部分。Ni(II) 中心周围的几何形状是扭曲的方形平面。通过使用 UV-Vis 和荧光光谱方法、循环伏安法和粘度测量，对复合物 1 的 DNA 结合特性进行了很好的探索。类似地，使用 BSA 和 HSA 通过多光谱技术研究蛋白质结合研究。还评估了该化合物的细胞毒性研究。值得注意的是，复合物 1 对两种癌细胞系（AGS 和 A549）的体外细胞毒性表明复合物 1 具有非常好的抗癌活性。已进行 MTT 测定、细胞周期分析和膜联蛋白-V 测定以了解复合物 1 作为抗癌剂的作用程度。此外，计算机分子对接研究表明，镍

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1492118

文献信息

• Copper(II) and cobalt(III) complexes with tetradentate diimine pyrrole derivatives
  作者：Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82028-9

  日期：1990.3

  Breve presentation de la synthese et de la caracterisation d'une serie de nouveaux complexes

  合成与新意化特征的简要介绍
• Self‐Assembly of Bis(pyrrol‐2‐ylmethyleneamine) Ligands with Cu ^II Controlled by Bridging [−(CH ₂ ) _<i>n</i> −] Spacers and Weak Intermolecular C−H···Cu Hydrogen Bonding
  作者：Lanying Yang、Qingqi Chen、Yan Li、Shaoxiang Xiong、Genpei Li、Jin Shi Ma

  DOI：10.1002/ejic.200300639

  日期：2004.4

  the imine nitrogens are shown to give dinuclear dimers or mononuclear monomers, depending on the length of the alkyl linker, upon coordination with CuII. Ligands containing ethylene or hexylene linkers −(CH2)n− (n = 2, 6) give dinuclear dimers 5 and 8, while propylene and butylene chains (n = 3, 4) give mononuclear monomers 6 and 7. X-ray crystal structural analysis reveals that 5 exists as two very similar

  通过亚胺氮之间的烷基间隔物连接的双（吡咯-2-基亚甲基胺）配体显示出在与 CuII 配位时产生双核二聚体或单核单体，这取决于烷基接头的长度。含有乙烯或己烯接头 -(CH2)n- (n = 2, 6) 的配体产生双核二聚体 5 和 8，而丙烯和丁烯链 (n = 3, 4) 产生单核单体 6 和 7。 X 射线晶体结构分析表明，5 以两种非常相似的异构体 5a 和 5b 的形式存在，其中两个配体与两个 CuII 中心结合形成扭曲的螺旋构象。在 8 的晶胞中，发现了两种完全不同的异构体 8a 和 8b。在 8a 中，两个配体并排结合到两个 CuII 中心以形成矩形大环，而在 8b 中，它们与两个 CuII 中心结合形成扭曲的双链螺旋。此外，X射线结构分析表明，配合物5-8通过弱的分子间C-H···Cu氢键进一步组装成一维聚合物，这在稳定晶格方面起着至关重要的作用。(© Wiley-VCH Verlag
• Syntheses, characterization and X-ray structure of palladium(II) and nickel(II) complexes of tetradentate pyrrole containing ligands
  作者：Alessia Bacchi、Mauro Carcelli、Laura Gabba、Sandra Ianelli、Paolo Pelagatti、Giancarlo Pelizzi、Dominga Rogolino

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01077-0

  日期：2003.1

  Palladium(II) and nickel(II) complexes with tetradentate ligands derived from pyrrole 2-carboxaldehyde and various diamines have been synthesized and characterized. The complexes are neutral and the coordination around the metal is square-planar; they are able to activate the molecular hydrogen and to catalyse the homogenous hydrogenation of phenylacetylene. The X-ray structures of N,N′-cycloexyle

  已经合成并表征了具有衍生自吡咯2-羧醛和各种二胺的四齿配体的钯（II）和镍（II）配合物。络合物是中性的，金属周围的配位是方形的。它们能够激活氢分子并催化苯乙炔的均相加氢。的X射线结构N，N- '-cycloexylenebis（吡咯-2- ylmethyleneamine）（H ^ 2 L4），PDL4和PdL3（ħ 2 L3，N，N- '-propylenebis（吡咯-2- ylmethyleneamine））进行了讨论。
• Synthesis, crystal structure and antibacterial activity of azido complexes of cobalt(III) containing heteroaromatic Schiff bases
  作者：Debasis Bandyopadhyay、Manas Layek、Michel Fleck、Rajat Saha、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1016/j.ica.2017.02.018

  日期：2017.5

  with the tetradentate Schiff base (H2L1) or the bidentate ligands L2 and L3 in presence of azide. All the complexes 1–3 have been characterized by microanalytical, spectroscopic, single crystal X-ray diffraction and other physicochemical studies. Structural studies reveal that all the complexes contain CoN6 chromophore in which the central Co(III) ions adopt distorted octahedral geometry. While 1 is a

  摘要三种新的钴（III）Schiff碱配合物。[Co（L1）（N3）] 2（1），[Co（L2）2（N3）2] NO3（2）和[Co（L3）2（N3）2] ClO4（3），其中H2L1 = N ，N'-丙烷-1,3-二基双[1-（吡咯-2-基）甲亚胺]，L2 = 1-[（噻吩-2-基亚甲基）氨基]丙烷-2-胺，L3 = 1-[（已经制备并表征了3-甲基噻吩-2-基亚甲基）氨基]丙烷-2-胺。通过在氮化物存在下使硝酸钴或高氯酸钴（II）与四齿席夫碱（H2L1）或双齿配体L2和L3反应，可以实现合成。所有配合物1-3均已通过微观分析，光谱学，单晶X射线衍射和其他物理化学研究进行了表征。结构研究表明，所有配合物均含有CoN6发色团，其中中心Co（III）离子采用扭曲的八面体几何形状。1是双核末端双（μ-叠氮基）复合物，而2和3均为单核，两个末端叠氮化物离子位于顺式位置。结构研究表明，弱分子间H键
• Grigoraş, Mircea; Stoica, Gheorghe; Cianga, Ionuţ, Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 10, p. 993 - 998
  作者：Grigoraş, Mircea、Stoica, Gheorghe、Cianga, Ionuţ、Simionescu, Cristofor I.

  DOI：——

  日期：——