ethyl 3-(benzyloxy)propanoate | 127113-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(benzyloxy)propanoate
• 英文别名: ethyl benzyloxypropionate；ethyl 3-benzyloxypropionate；ethyl 3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 127113-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD11554979
• 分子量: 208.257
• InChiKey: LVOWOUOVYMJIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyloxy)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到3-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  药理学说明的磷碘精A –具有神经保护活性的强效和选择性过氧化物酶体增殖物激活的受体β/δ激动剂

  摘要：

  我们报告过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂天然产物phosphoiodyn A的药效基团是膦酸酯核心。简化的膦酸酯13和15的合成提供了结构新颖，高度选择性和有效的PPARδ激动剂（分别为EC 50  = 78和112 nM）。此外，两种化合物在体外细胞模型中均显示出显着的神经保护活性，表明膦酸酯可能是用于设计用于治疗神经退行性疾病的治疗剂的有效新型支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.028
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 Jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-(benzyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环类5-HT3受体调节剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环类5‑HT3受体调节剂及其制备方法和用途，涉及药物化学领域。该含氮杂环类5‑HT3受体调节剂是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药、或其溶剂合物、或其水合物。实验证明，本发明制备的化合物对5‑HT3受体具有很强的亲和力，作为5‑HT3受体的调节剂具有很高的活性，可以用于制备5‑HT3受体调节剂，还可以用于制备治疗与5‑HT3受体相关的疾病(如肠易激综合征、恶心、呕吐、肠胃炎、胃功能紊乱、腹泻、疼痛、类癌综合征、以及药物成瘾)的药物，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN112390799B

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015155549A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula I. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds which are capable of treating bacterial infections which are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及公式I的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对能够治疗目前难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND NEW USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET NOUVELLES UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046603A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to a series of compounds of formula (I) for use in treating infections caused by obligate anaerobic bacteria, including Clostridium difficile, and to methods of treating said infections by administering said compounds. The compounds can be used against strains of obligate anaerobic bacteria that have developed resistance to other antibiotics. Many compounds used in the invention contain a tricyclic ring system.

  这项发明涉及一系列化合物的公式（I），用于治疗由厌氧细菌引起的感染，包括难辨梭菌，并且涉及通过给予这些化合物来治疗上述感染的方法。这些化合物可用于对抗已对其他抗生素产生抗药性的厌氧细菌菌株。该发明中使用的许多化合物包含三环环系统。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Synthesis of Polyisoprene Terpenoid Dendrons and their Applications in Oligo(phenylene ethynylene)s as “Shells”
  作者：Wen-Yu Chai、Zi-Fa Shi、Peng An、Wei Wang、Lu-Feng Wang、Xiao-Ping Cao

  DOI：10.1002/asia.201100480

  日期：2012.1.2

  functionality, followed by deoxygenation of the resulting tertiary alcohol by triethylsilane and trifluoroacetic acid, then hydrogenation or hydrogenolysis. The dendrons were also attached to oligo(phenylene ethynylene)s (OPEs) so as to function as protective shells to allow fine tuning of the nanoscopic environment around the OPE moiety, and to exert precise control of the packing density and intermolecular

  描述了新型聚异戊二烯萜类化合物（PIPTP）树突的新型双阶段收敛合成。PIPTP树突具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基焦点功能。这些树突具有特定的公式C （5×2 G + 1 -5） H （5×2 G + 2-8）O，并且每个树突层由异戊二烯单元构成。关键的支化步骤包括将烷基金属加成双酯官能团，然后通过三乙基硅烷和三氟乙酸对所得的叔醇进行脱氧，然后进行氢化或氢解。树突还连接到低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）上，以用作保护壳，以允许微调OPE部分周围的纳米环境，并精确控制OPE的堆积密度和分子间相互作用核心。荧光量子产率数据表明，与Fréchet树突相比，PIPTP树突对OPE核的封装更好。
• COMPOUND WITH BRANCHING ALKYL CHAINS, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND USE THEREOF IN PHOTOELECTRIC DEVICE
  申请人：BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160002164A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention discloses a compound having branching alkyl chains, the method for preparing the same and use thereof in photoelectric devices. By applying the branching alkyl chains as the solubilizing group to the preparation of organic conjugated molecules (for example, organic conjugated polymers), the number of methylenes between the resultant alky side chains and the backbone, i.e., m>1, which can effectively reduce the effect of the alkyl chains on the backbone π-π stacking, thereby ensuring the solubility of the organic conjugated molecule while greatly increasing the mobility of their carriers. It is suitable for an organic semiconductor material in photoelectric devices such as organic solar cells, organic light emitting diodes and organic field effect transistors, etc.

  该发明公开了一种具有支链烷基链的化合物，以及其制备方法和在光电器件中的应用。通过将支链烷基链作为溶解基团应用于有机共轭分子（例如有机共轭聚合物）的制备中，结果烷基侧链与骨架之间的亚甲基数，即m>1，可以有效减少烷基链对骨架π-π堆积的影响，从而确保有机共轭分子的溶解性，同时大大增加其载体的迁移率。它适用于光电器件中的有机半导体材料，如有机太阳能电池、有机发光二极管和有机场效应晶体管等。