3-碘-2-甲基苯甲腈 | 52107-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-2-甲基苯甲腈
• 英文名称: 3-iodo-2-methylbenzonitrile
• CAS: 52107-66-1
• 化学式: C₈H₆IN
• 分子量: 243.047
• InChiKey: ZCBCXMRTOKVFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-2-甲基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-iodo-2-methylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-苯甲腈 生成 3-碘-2-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021102896A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开了根据式(I)定义的TRPM8调节剂，用于在皮肤和粘膜上实现降温效果。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028474A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。
• Palladium-catalyzed Catellani-type couplings using methylating reagents for the synthesis of highly substituted ortho-methyl-arenes and heteroarenes
  作者：Jonathan E. Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.006

  日期：2016.11

  its biological activity, pharmacokinetic profile, and physical properties. As part of an ongoing effort to develop novel methods for methylation of small molecule drug candidates, a three-component coupling of aryliodides, O-benzoylamines, and methylboronic acid that proceeds via a Catellani-type mechanism has been developed. The methodology allows for the ortho-amination/ipso-methylation of aryl- and

  将甲基结合到小分子中可对其生物学活性，药代动力学特征和物理性质产生深远影响。作为开发用于使小分子药物候选物甲基化的新方法的正在进行的工作的一部分，已经开发了通过卡泰拉尼型机制进行的芳基碘化物，O-苯甲酰胺和甲基硼酸的三组分偶联。该方法允许对邻-amination /本位的芳基-和heteroaryliodides与多种环状的-methylation ö -benzoylamines包括吡咯烷，哌啶，哌嗪，吗啉，吖庚因，二氮杂，并azocanes在一个单一的步骤。邻位的初步结果-methylation /本位-olefination Catellani型三偶合成分反应也被描述。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供公式Ia的化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医学状况在内的心血管疾病。