4-乙酰氧基异喹啉 | 58245-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氧基异喹啉
• 英文名称: 4-acetoxyisoquinoline
• 英文别名: Isoquinolin-4-yl acetate
• CAS: 58245-97-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: BHJXRQOXSKLEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  336.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基异喹啉 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl rac-4-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双功能4-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的统一合成

  摘要：

  摘要 从单一的市售溴异喹啉开始，已经开发了 4-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的便捷（多克）合成方法。如此制备的化合物显示出适合进一步衍生化的取代模式，并构成具有潜在药理学意义的新化合物家族。

  DOI：

  10.1081/scc-120027247
• 作为产物：
  描述：

  2-isoquinolinio-acetylcyanomethylide 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-乙酰氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Funakoshi, Kazuhisa; Inada, Haruaki; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4731 - 4739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Rearrangement of Isoquinoline-<i>n</i>-oxides
  作者：MICHAEL M. ROBISON、BONNIE L. ROBISON

  DOI：10.1021/jo01118a001

  日期：1956.12.1
• Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Shiraishi, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1044 - 1048
  作者：Yamanaka, Hiroshi、Sakamoto, Takao、Shiraishi, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; SAKAMOTO TAKAO; SHIRAISHI TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 4, 1044-1048
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 SAKAMOTO TAKAO、 SHIRAISHI TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• FUNAKOSI, KAZUHISA;INADA, HARUAKI;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4731-4739
  作者：FUNAKOSI, KAZUHISA、INADA, HARUAKI、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAISHI TAKAYUKI; SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10,
  作者：SHIRAISHI TAKAYUKI、 SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——