Cyclopropyl-phenyl-keton-dinitro-2,4-phenylhydrazon | 75343-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropyl-phenyl-keton-dinitro-2,4-phenylhydrazon
• 英文别名: α-Cyclopropyl-α-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-toluol；cyclopropyl-phenyl ketone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；Cyclopropyl-phenyl-keton-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；N-[[cyclopropyl(phenyl)methylidene]amino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 75343-45-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: OMYNCJQABJKSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropyl-phenyl-keton-dinitro-2,4-phenylhydrazon 在 vanadium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到苯基环丙基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 100¹. Reductive Hydrolysis of 2,4-Dinitrophenylhydrazones Using Vanadium(II) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29495
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 、 2,4-二硝基苯肼 生成 Cyclopropyl-phenyl-keton-dinitro-2,4-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Allen; Boyer, Canadian Journal of Research, 1933, vol. 9, p. 159,165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The friedel-crafts reaction of acid chlorides with ethene ; Di-addition and molecular rearrangement
  作者：Francis X Bates、John A Donnelly、John R Keegan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80962-5

  日期：1991.1

  Acid chlorides, complexed with excess aluminium chloride, reacted with ethene to form 3-methyl-2-buten-1-ones, i.e. rearranged di-addition products having a terminal isoprenoid skeleton, together with the usual β-chloropropanones. The latter were the sole products in the absence of excess catalyst. Acid chlorides containing a suitably situated π-system underwent intramolecular cyclization, e.g. 2-

  酰氯与过量的氯化铝络合，与乙烯反应形成3-甲基-2-丁烯-1-酮，即具有末端类异戊二烯骨架的重排二加成产物，以及通常的β-氯丙烷。后者是在没有过量催化剂的情况下的唯一产物。含有适当位置的π系统的酰氯进行了分子内环化，例如将2-苯基环丙烷羰基氯（10）环化为3,4-苯并双环[3.1.0]己-2-酮（11）。
• Facile preparation and reactivity of bifunctional ionic liquid-supported hypervalent iodine reagent: a convenient recyclable reagent for catalytic oxidation
  作者：Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.053

  日期：2012.3

  efficient, and recyclable bifunctional catalysts bearing ionic liquid supported (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPO) and iodoarene moieties were developed and used for environmentally benign catalytic oxidation of alcohols. The reactions using peracetic acid as a green and practical co-oxidant afforded the corresponding carbonyl compounds in high yields under mild conditions and convenient work-up

  开发了带有离子液体负载的（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）和碘芳烃基团的新型，高效且可回收的双功能催化剂，并将其用于环境友好的醇催化氧化。使用过氧乙酸作为绿色和实用的助氧化剂的反应在温和的条件下和方便的后处理下以高收率提供了相应的羰基化合物。此外，这些离子液体负载的双官能催化剂可以简单地回收和再利用。
• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 1358
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• Ultraviolet Absorption Spectra of Alicyclic Compounds. III. Phenyl Cycloalkyl and Styryl Cycloalkyl Ketones¹
  作者：Raymond P. Mariella、Richard R. Raube

  DOI：10.1021/ja01122a070

  日期：1952.1