| 959760-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 959760-49-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 409.466
• InChiKey: MLGQERKQXFDTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 platinum(II) chloride 、 tin(ll) chloride 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 trans-2-(1-tosyl-4-vinylpyrrolidin-3-ylamino)isoindoline-1,3-dione 、 cis-2-(1-tosyl-4-vinylpyrrolidin-3-ylamino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  氢化条件下铂（II）催化CO和CN键的烯丙基化

  摘要：

  研究了烯丙基铂在包括羰基，肟和的一系列亲电子试剂中的亲核加成。铂（II）催化剂和丙二烯底物经过加氢条件生成亲核烯丙基铂络合物，而无需使用化学计量的有毒和敏感的有机金属试剂。烯丙基铂中间体与CO和CN键反应以良好的产率产生相应的均烯丙基醇和胺衍生物。CN键的Pt催化的烯丙基化是在氢化条件下进行的第一个例子。在氘标记研究的基础上，提出了由PtH物种对烯丙基进行加氢金属化反应的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000648

文献信息

• A diastereoselective carbocyclisation of allene-hydrazones through the intramolecular allylic transfer reaction
  作者：Sang-Hoon Kim、Seung-Ju Oh、Yurim Kim、Chan-Mo Yu

  DOI：10.1039/b712856h

  日期：——

  A diastereoselective synthesis of cyclic hydrazines was achieved from a carbocyclisation of allene-hydrazones by the Pd-catalyzed distannylation of an allene moiety, followed by the transmetallation of allylic stannane intermediates with TiCl4.

  通过对全烯-肼酮进行炭环化反应，采用Pd催化的双锡化反应合成了循环肼类的立体选择性合成，随后通过与TiCl4的转金属化处理了烯丙基锡中间体。