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4-amino-1,3-dimethylimidazo<4.5-c>pyridin-2-one | 71692-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-1,3-dimethylimidazo<4.5-c>pyridin-2-one
英文别名
4-amino-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one;4-amino-1,3-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one;4-amino-1,3-dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
4-amino-1,3-dimethylimidazo<4.5-c>pyridin-2-one化学式
CAS
71692-24-5
化学式
C8H10N4O
mdl
MFCD00192908
分子量
178.194
InChiKey
KDRXZEBJTPMMBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    317.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AMINONORDECANE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.
    公开号:EP3858833A1
    公开(公告)日:2021-08-04
    The present invention relates to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an ester, an optical isomer or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound of formula I, and use of the compound, as a Bruton's tyrosine kinase inhibitor with high selectivity for BTK(C481S) mutant, in the manufacture of a medicament for preventing or treating a heteroimmune disease, an autoimmune disease or a cancer.
    本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或原药,一种包含式 I 的化合物的药物组合物,以及该化合物作为对 BTK(C481S)突变体具有高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在制造预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
  • [EN] AMINONORDECANE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINONORDÉCANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氨基降茨烷衍生物及其制备方法与应用
    申请人:NANJING GENTAI PHARMACEUTICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2020063012A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    本发明涉及式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药,包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为BTK(C481S)突变体高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。
  • YUTILOV YU. M.; XABAROV K. M.; SVERTILOVA P. A., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1979. 8 S., BIBLIOGR+
    作者:YUTILOV YU. M.、 XABAROV K. M.、 SVERTILOVA P. A.
    DOI:——
    日期:——
  • YUTILOV YU. M.; XABAROV K. M., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1980, 7 S., BIBLIOGR+
    作者:YUTILOV YU. M.、 XABAROV K. M.
    DOI:——
    日期:——
  • YUTILOV, YU. M.;XABAROV, K. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 227-232
    作者:YUTILOV, YU. M.、XABAROV, K. M.
    DOI:——
    日期:——
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