8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶 | 178488-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazolo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine；8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin；chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 178488-36-3
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂
• mdl: MFCD06496224
• 分子量: 220.581
• InChiKey: BWSHPRLSCABXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103℃
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 铂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 2,3,3-trideutero-1-[(2R)-2-[[4-[[3-isopropyl-6-(trifluoromethyl)imidazolo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]-1-piperidyl]methyl]morpholin-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CDK7
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CDK7

  摘要：

  本发明提供了符合以下公式（I）的CDK7抑制剂：其中X为-CH（OH）CH3，-CHFCH3，-CF2CH3或-CF3；Y为-CH=CH2或C2H=C2H2；Z为CH（CH3）2或C2H（CH3）（CH2 2H），其药学上可接受的盐，药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2021242602A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 、 溴乙醛 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclo-C-nucleosides in the Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrimidine Series as Antiviral Agents

  摘要：

  The synthesis and the antiviral activities of C-3 acyclic nucleoside analogues of imidazo[1,2-a]pyridine and pyrimidine are reported. From these compounds, 20, 21, 22, 23, 28, and 34 showed a specific activity against cytomegalovirus and/or varicella-zoster virus.

  DOI：

  10.1021/jm9507901

文献信息

• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Synthesis of Acyclo-<i>C</i>-nucleosides in the Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine and Pyrimidine Series as Antiviral Agents
  作者：Alain Gueiffier、Mohammed Lhassani、Ahmed Elhakmaoui、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Olivier Chavignon、Jean-Claude Teulade、Abdelali Kerbal、El Mokhtar Essassi、Jean-Claude Debouzy、Myriam Witvrouw、Yves Blache、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Jean-Pierre Chapat

  DOI：10.1021/jm9507901

  日期：1996.1.1

  The synthesis and the antiviral activities of C-3 acyclic nucleoside analogues of imidazo[1,2-a]pyridine and pyrimidine are reported. From these compounds, 20, 21, 22, 23, 28, and 34 showed a specific activity against cytomegalovirus and/or varicella-zoster virus.
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CDK7<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CDK7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021242602A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  CDK7 inhibitors according to the formula (I): wherein X is -CH(OH)CH3, -CHFCH3, -CF2CH3, or -CF3; Y is -CH=CH2 or C2H=C2H2; and Z is CH(CH3)2 or C2H(CH3)(CH2 2H), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use are provided.

  本发明提供了符合以下公式（I）的CDK7抑制剂：其中X为-CH（OH）CH3，-CHFCH3，-CF2CH3或-CF3；Y为-CH=CH2或C2H=C2H2；Z为CH（CH3）2或C2H（CH3）（CH2 2H），其药学上可接受的盐，药物组合物以及使用它们的方法。