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10-[3'-(N-diethylamino)propyl]-2-chlorophenoxazine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-[3'-(N-diethylamino)propyl]-2-chlorophenoxazine
英文别名
10-[3'-(N-diethylamino)-propyl]-2-chlorophenoxazine;3-(2-chlorophenoxazin-10-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine
10-[3'-(N-diethylamino)propyl]-2-chlorophenoxazine化学式
CAS
——
化学式
C19H23ClN2O
mdl
——
分子量
330.857
InChiKey
GEYVPMFSBWSGOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
    申请人:Mercola Mark
    公开号:US20100159596A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.
    提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示,以自由碱基或其药学上可接受的盐,水合物,溶剂或N-氧化物的形式存在:R1独立地是氢或(C1-C6)烷基; R2独立地是氢,(C1-C6)烷基,芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢,(C1-C6)烷基,CF3或C2F5; R3独立地是(C1-C6)烷基,芳基,2-四氢呋喃甲基,脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢,(C1-C6)烷基,2-或4-R5-取代的芳环,选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基,芳基,杂环芳基,脂肪族三级胺或卤素; R5,R5',R6,R6',R7,R7'独立地是氢,(C1-C6)烷基,芳基,可选取代的苯基,杂环芳基,杂环环,脂肪族三级胺或卤素。
  • US9012217B2
    申请人:——
    公开号:US9012217B2
    公开(公告)日:2015-04-21
  • [EN] SUBSTITUTED PHENOXAZINES AND ACRIDONES AS INHIBITORS OF AKT<br/>[FR] PHENOXAZINES ET ACRIDONES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
    申请人:ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL
    公开号:WO2006094207A2
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] The invention provides compositions and methods that modulate the activity of AKT family kinase proteins, including AKTl, AKT2 and AKT3 (also referred to as PKBa, PKBß and PKB?). Specifically, the invention provides a number of phenoxazine and acridone compounds that inhibit AKT phosphorylation and kinase activity. The invention provides compositions for and methods of modulating AKT activity, inhibiting cell growth, treating cancer, treating transplant rejection, and treating coronary artery disease based upon the phenoxazine and acridone compounds of the invention.
    [FR] La présente invention a trait à des compositions et des procédés de modulation de l'activité de protéines kinases de la famille AKT, comprenant l'AKT1, l'AKT2 et l'AKT3 (également désignées PKBa, PKBß et PKB?). De manière spécifique, l'invention a trait à une pluralité de composés à base de phénoxazine et d'acridone d'inhibition de la phosphorylation d'AKT et de l'activité kinase, d'inhibition de la croissance cellulaire, de traitement du cancer, de traitement de rejet après transplantation, et de traitement de maladie des artères coronaires à base de composés de phénoxazine et d'acridone de l'invention.
  • Eregowda; Kalpana; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 243 - 259
    作者:Eregowda、Kalpana、Hegde、Thimmaiah
    DOI:——
    日期:——
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