4-ethoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline | 13677-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: (4-ethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amine；(4-Aethoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-amin；4-Aethoxy-4'-methoxy-diphenylamin；N-(4-ethoxyphenyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 13677-40-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: ILSLURRFYAEXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 3-ethoxy-7-methoxy-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Chandra,D. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 761 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 硫酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 4-ethoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Darchen,A.; Peltier,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4061 - 4067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Active Catalyst for Pd-Catalyzed Amination Reactions: Cross-Coupling Reactions Using Aryl Mesylates and the Highly Selective Monoarylation of Primary Amines Using Aryl Chlorides
  作者：Brett P. Fors、Donald A. Watson、Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja8055358

  日期：2008.10.15

  reactivity for C-N cross-coupling reactions is reported. This catalyst system enables the use of aryl mesylates as a coupling partner in C-N bond-forming reactions. Additionally, the use of BrettPhos permits the highly selective monoarylation of an array of primary aliphatic amines and anilines at low catalyst loadings and with fast reaction times, including the first monoarylation of methylamine. Lastly

  报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系，该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外，BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺和苯胺进行高选择性单芳基化，包括甲胺的第一次单芳基化。最后，包括 BrettPhos 的氧化加成复合物，它提供了对该系统反应性起源的深入了解。
• Ligands for Transition-Metal-Catalyzed Cross-Couplings, and Methods of Use Thereof
  申请人：Buchwald Stephen L.

  公开号：US20090221820A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Ligands for transition metals are disclosed herein, which may be used in various transition-metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The disclosed methods provide improvements in many features of the transition-metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, number of catalyst turnovers, reaction conditions, and efficiency. For example, improvements have been realized in transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  本文披露了过渡金属配体，可用于各种过渡金属催化的碳杂原子和碳-碳键形成反应。所披露的方法提供了许多过渡金属催化反应的改进特性，包括适用底物的范围，催化剂周转次数，反应条件和效率。例如，在过渡金属催化的交叉偶联反应中已经实现了改进。
• Ligands for transition-metal-catalyzed cross-couplings, and methods of use thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US07858784B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Ligands for transition metals are disclosed herein, which may be used in various transition-metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The disclosed methods provide improvements in many features of the transition-metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, number of catalyst turnovers, reaction conditions, and efficiency. For example, improvements have been realized in transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions.

  本文披露了过渡金属配体，可用于各种过渡金属催化的碳-杂原子和碳-碳键形成反应。所披露的方法提供了对过渡金属催化反应许多特征的改进，包括适当底物的范围、催化剂周转次数、反应条件和效率。例如，在过渡金属催化的交叉偶联反应中已经实现了改进。
• [EN] LIGANDS FOR TRANSITION-METAL-CATALYZED CROSS-COUPLINGS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS POUR COUPLAGES CROISÉS CATALYSÉS PAR UN MÉTAL DE TRANSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2009076622A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• N-substituted aminophenols and aminophenyl ethers
  申请人：DU PONT

  公开号：US02666791A1

  公开（公告）日：1954-01-19