(S)-1-(2,4,6-三甲苯基)乙胺 | 20050-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-1-(2,4,6-三甲苯基)乙胺
• 中文别名: (S)-(-)-a,2,4,6-四甲基-苄胺
• 英文名称: (S)-1-mesitylethylamine
• 英文别名: (1S)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanamine；(S)-1-mesitylethan-1-amine hydrochloride；(S)-1-Mesitylethanamine
• CAS: 20050-17-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD06761843
• 分子量: 163.263
• InChiKey: LVIICDKJNNIEQG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  254 ºC
• 密度：
  0.930
• 闪点：
  106 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2,4,6-三甲苯基)乙胺 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 (S,S)-1-phenylethyl-1-mesitylethylamine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基取代中的亚磷酰胺配体。

  摘要：

  在铱催化的烯丙基取代反应中使用了新的亚磷酰胺配体。这允许在多种底物和亲核试剂上具有很高的区域和对映选择性。由于通过使用支链底物获得的反应的立体特异性，尝试进行动力学拆分反应。详细研究了该配体在动力学方面令人印象深刻的效率的起因，以及取代基在胺部分邻位中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200501180
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 乙醇 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (S)-1-(2,4,6-三甲苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种新的非天然手性助剂：1-间苯甲基乙胺的设计，合成和拆分及其在不对称氮杂-狄尔斯-阿尔德反应中的应用

  摘要：

  1-Mesitylethylamine被设计为一种新的非天然手性助剂。外消旋的1-间苯甲基乙胺可以由间苯二酚氰化物分两步合成，并且可以通过分离衍生自（-）-氯甲酸薄荷酯的非对映异构氨基甲酸酯，然后用DIBAL还原和酸性水解来拆分。由对映体纯的1-间苯甲基乙胺和芳族醛制备的亚胺在路易斯酸存在下与Danishefsky的二烯反应，得到具有高非对映选择性的环加成产物4-吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00579-0

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• BRINGMANN, GERHARD;GEISLER, JOERG-PETER;GEUDER, TORSTEN;KUNKEL, GEORG;KIN+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 795-805
  作者：BRINGMANN, GERHARD、GEISLER, JOERG-PETER、GEUDER, TORSTEN、KUNKEL, GEORG、KIN+

  DOI：——

  日期：——
• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27
• Phosphoramidite Ligands in Iridium-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Damien Polet、Alexandre Alexakis、Karine Tissot-Croset、Clémence Corminboeuf、Klaus Ditrich

  DOI：10.1002/chem.200501180

  日期：2006.4.24

  A new phosphoramidite ligand was used in the iridium-catalyzed allylic substitution reaction. This permitted high regio- and enantioselectivities on a wide variety of substrates and nucleophiles. Because of the stereospecificity of the reaction obtained by using branched substrates, a kinetic resolution reaction was attempted. The origin of the impressive efficiency of this ligand in terms of kinetics

  在铱催化的烯丙基取代反应中使用了新的亚磷酰胺配体。这允许在多种底物和亲核试剂上具有很高的区域和对映选择性。由于通过使用支链底物获得的反应的立体特异性，尝试进行动力学拆分反应。详细研究了该配体在动力学方面令人印象深刻的效率的起因，以及取代基在胺部分邻位中的作用。