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1,1'-(1,4-phenylene)bispyrrolidin-2-one | 5012-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,4-phenylene)bispyrrolidin-2-one
英文别名
1,1'-p-phenylene-bis-pyrrolidin-2-one;1,4-Bis-(N-2-oxopyrrolidino)-benzol;1,4-Bis-(2-oxo-pyrrolidino)-benzol;1-[4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]pyrrolidin-2-one
1,1'-(1,4-phenylene)bispyrrolidin-2-one化学式
CAS
5012-03-3
化学式
C14H16N2O2
mdl
MFCD00612953
分子量
244.293
InChiKey
BOILDXNHBGQJJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >36.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮1,4-二碘苯potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1,1'-(1,4-phenylene)bispyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    原金属化-碘化和N-芳基化反应合成N-芳基和N-杂芳基γ-,δ-和ε-内酰胺及其性能
    摘要:
    摘要 使用原位由MCl 2 ·TMEDA(M = Zn或Cd; TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化。在碘化亚铜(I)和磷酸三钾的存在下,并使用二甲基亚砜作为溶剂,该反应可以以40%至70%的产率进行。大多数产品都经过了抗微生物,抗真菌,抗氧化剂和细胞毒性(MCF-7)活性测试。 使用原位由MCl 2 ·TMEDA(M = Zn或Cd; TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的
    DOI:
    10.1055/s-0036-1590798
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文献信息

  • Thermoplastic polyamideimide copolymers and method of preparation
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0017422A1
    公开(公告)日:1980-10-15
    Thermoplastic polyamideimide copolymers are provided which are excellent in both heat stability and melt viscosity characteristics at a temperature of from about 300°C to about 400°C. The copolymers of the invention comprise Units A of the formula in an amount of about 50 mole %, Units B of the formula in an amount of about 15-48 mole % and Units C of the formula in an amount of about 35-2 mole %, wherein Z is a trivalent aromatic group having two of its three carbonyl groups attached to adjacent carbon atoms, a is 0 or 1, b is 0,1,2,3 or 4, R1 is alkyl (C1-4), R2 is selected from alkyl (C1-4), halo and nitro, c is an integer from 1 to 25 and X is chosen from - SO2 -CO- or -C(CH3)2-. The copolymers may be made by reacting diamines containing the Units B and C respectively, e.g. I and II, with trimellitic acid (or another aromatic tribasic carboxylic acid with two carboxyl groups attached to adjacent carbon atoms) in an organic polar solvent using a dehydrating catalyst - or alternatively the diamines may be reacted with the acid anhydride acid chloride using a hydrochloride scavenger, subsequently closing the ring of the polyamide-amic acid thus formed.
    本发明提供的热塑性聚酰胺酰亚胺共聚物在约 300°C 至约 400°C 的温度条件下,热稳定性和熔融粘度特性都非常出色。 本发明的共聚物包含式中的单元 A,其含量约为 50 摩尔%;式中的单元 B,其含量约为 50 摩尔%。 约 50 摩尔%,式中单元 B 含量约为 15-48 摩尔%,以及式中的单元 C 其中 Z 是三价芳香基团,其三个羰基中的两个与相邻碳原子相连;a 是 0 或 1;b 是 0、1、2、3 或 4;R1 是烷基(C1-4);R2 选自烷基(C1-4)、卤代和硝基;c 是 1 至 25 的整数;X 选自-SO2-CO-或-C(CH3)2-。共聚物的制造方法是:使用脱水催化剂,在有机极性溶剂中,将分别含有单元 B 和单元 C 的二胺(如 I 和 II)与偏苯三酸(或另一种在相邻碳原子上连接有两个羧基的芳香族三元羧酸)反应,或者使用盐酸盐清除剂,将二胺与酸酐酰氯反应,然后封闭由此形成的聚酰胺-氨基甲酸酯环。
  • US4299945A
    申请人:——
    公开号:US4299945A
    公开(公告)日:1981-11-10
  • Synthesis of N-Aryl and N-Heteroaryl γ-, δ-, and ε-Lactams Using Deprotometalation–Iodination and N-Arylation, and Properties Thereof
    作者:Ghenia Bentabed-Ababsa、Ekhlass Nassar、Ziad Fajloun、Florence Mongin、Rim Amara、Madani Hedidi、Joseph Khoury、Haçan Awad、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Floris Chevallier
    DOI:10.1055/s-0036-1590798
    日期:2017.10
    solvent, the reactions could be performed in yields ranging from 40 to 70%. Most of the products were tested for their antimicrobial, antifungal, antioxidant, and cytotoxic (MCF-7) activity. Xanthone, thioxanthone, fluorenone, benzophenone, 2-benzoylpyridine, dibenzofuran, and dibenzothiophene were deprotonated using a base prepared in situ from MCl2·TMEDA (M = Zn or Cd; TMEDA = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)
    摘要 使用原位由MCl 2 ·TMEDA(M = Zn或Cd; TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的芳基卤化物作为氮的伙伴参与吡咯烷-2-酮的芳基化。在碘化亚铜(I)和磷酸三钾的存在下,并使用二甲基亚砜作为溶剂,该反应可以以40%至70%的产率进行。大多数产品都经过了抗微生物,抗真菌,抗氧化剂和细胞毒性(MCF-7)活性测试。 使用原位由MCl 2 ·TMEDA(M = Zn或Cd; TMEDA = N,N,N ',N'-四甲基乙二胺)制得的碱对吨酮,噻吨酮,芴酮,二苯甲酮,2-苯甲酰吡啶,二苯并呋喃和二苯并噻吩进行去质子化。如随后的碘解所证明的那样,以1:3的比例加入2,2,6,6-四甲基哌啶锂。不同的
  • KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353
    作者:KORNET M. J.
    DOI:——
    日期:——
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