N,N'-bis(2-pyridylmethyl)benzene-1,2-diamine | 16552-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N¹,N²-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine；N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-o-phenylenediamine；N,N'-di(pyridin-2-ylmethyl)-1,2-diaminobenzene；N,N'-Bis-<2>pyridylmethyl-o-phenylendiamin；1,2-bis(2-pyridylmethylamino)benzene；Agn-PC-00btgj；1-N,2-N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 16552-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: SSKZQYUZCFGIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 N,N'-bis(2-pyridylmethyl)benzene-1,2-diamine 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双五元螯合环结构的铝化合物、其合成方法及 其用途

  摘要：

  本发明提供了一种双五元螯合环结构的铝化合物、其合成方法及其用途，该铝化合物具有式I或式II结构；X选自短链烷基或卤素；Y选自氧或N‑R；R、R1、R2、R3和R4独立地选自氢、短链烷基、取代烷基、C3‑C5的环烷基、羟基、卤素、苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤素取代苯基、含氮五元杂环基、含氧五元杂环基、环庚三烯酚酮基或卤素取代环庚三烯酚酮基；R、R1和R2，R、R3和R4相同、不同或彼此成环；R5和R6独立地选自氢、卤素、短链烷基、环烷基、取代环烷基或芳香环基；R5和R6相同、不同或彼此成环。该铝化合物具有更小的螯合环结构，环张力更大，应用时能提高催化环氧与酸酐开环交替共聚合的活性。

  公开号：

  CN110423246B
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-pyridylcarbonylaldehyde)-o-phenylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以1.02 g的产率得到N,N'-bis(2-pyridylmethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  饱和N-P-N型次生膦氧化物的制备及其在交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  制备了一系列的环己烷-1，2-二胺（3a – 3d）和苯1,2 –二胺衍生物（3e – 3h）。水解后，3a - 3c与PCl 3的反应成功地导致形成相应的亚稳态饱和杂原子取代的次膦氧化物（HASPO 4a - 4c），它是饱和杂原子取代的次膦酸（HAPA）的互变异构体。 。尽管获得了环境稳定的二胺配位的钯配合物，但HAPA配位的钯配合物未能成功合成。HASPO 4c，Pd（OAc）的分子结构2（3a）中， PDBR 2（3B）和钯（OAC）2（3c）中和物[Cu（NO 3）（3D）+ ] [NO 3 - ]，通过单晶X射线衍射法测定。以二胺3a为辅助配体的芳烃溴化物和苯硼酸原位Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化结果表明，在60°C时最佳的反应条件是2 mmol％ 3a /3.0 mmol KOH / 1.0 mL的组合1 ，4-二恶烷/ 1 mmol％Pd（OAc） 2。此外

  DOI：

  10.1002/jccs.201500445

文献信息

• Phosphine-Free Well-Defined Mn(I) Complex-Catalyzed Synthesis of Amine, Imine, and 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-perimidine via Hydrogen Autotransfer or Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Amine and Alcohol
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Debjyoti Pal、Hemant Kumar Srivastava、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00131

  日期：2019.4.22

  report the synthesis of amines/imines directly from alcohol and amines via hydrogen autotransfer or acceptorless dehydrogenation catalyzed by well-defined phosphine-free Mn complexes. Both imines and amines can be obtained from the same set of alcohols and amines using the same catalyst, only by tuning the reaction conditions. The amount and nature of the base are found to be a highly important aspect for

  用无毒，富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的首要目标，如果使用对空气和水分稳定的配体支架，这将特别有意义。在本文中，我们报告了通过明确定义的无膦锰配合物催化的氢自动转移或无受体脱氢，直接从醇和胺中合成胺/亚胺。仅通过调节反应条件，就可以使用相同的催化剂从相同的一组醇和胺获得亚胺和胺。发现碱的量和性质对于观察到的选择性是非常重要的方面。伯胺和仲胺都已用作N-烷基化反应的底物。作为重点，我们展示了白藜芦醇衍生物的化学选择性合成。此外，还已经证明了H-亚嘧啶。还进行了密度泛函理论计算，以模拟反应路径并计算反应曲线。
• Catalyst Stability Determines the Catalytic Activity of Non-Heme Iron Catalysts in the Oxidation of Alkanes
  作者：Jason England、Catherine R. Davies、Maria Banaru、Andrew J. P. White、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1002/adsc.200700462

  日期：2008.4.7

  complexes have been investigated in the solid state by X-ray crystallography and in solution by 1 H and 19 F NMR spectroscopy. Due to the labile nature of high-spin iron(II) complexes in solution, dynamic equilibria of complexes with different coordination geometries (cis-a, cis-β and trans) are observed with ligands 2-5. In these cases, the geometry observed in the solid state does not necessarily represent

  已经制备了一系列含有具有一系列配体骨架的线性四齿双(吡啶基甲基)二胺配体的铁(II)双(三氟甲磺酸)配合物[Fe(L)(OTf) 2 ]。配体系列的主链从二碳键 [乙烯 (1)、4,5-二氯亚苯基 (2) 和环己基 (3)] 到三碳 [丙基 (4)) 和四-碳键（丁基 (5)]。已通过 X 射线晶体学研究了这些配合物在固态下的配位几何结构，并通过 1 H 和 19 F NMR 光谱学研究了这些配合物在溶液中的配位几何结构。由于高自旋铁的不稳定性质（ II) 溶液中的配合物，用配体 2-5 观察到具有不同配位几何形状（顺式-a、顺式-β 和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，在固态中观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一甚至主要几何形状。已经通过变温磁矩测量和紫外-可见光谱研究了各种配合物中的配体场强度。最强的配体场是用最刚性的配体 1 和 2 观察到的，它们生成具有顺-a 配位几何结构的配合物
• Synthesis and characterization of novel tetradentate ruthenium complexes of a pyridine-o-phenylenediamine based chelate ligand
  作者：Maryanne K. Stones、Ryan J. Sullivan、Dmitriy V. Soldatov、Marcel Schlaf

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119391

  日期：2020.3

  Abstract The synthesis of the new complexes [cis-Ru(N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-o-phenylenediamine)(Cl)(DMSO)](Cl), [cis-Ru(N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-o-phenylenediamine)(MeCN)2](OTf)2 and [cis-Ru(N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-o-phenylenediamine)(PhCN)2](OTf)2 is reported. The ligand, N,N′-bis-(2-pyridylmethyl)-o-phenylenediamine, was complexed to ruthenium using the ruthenium precursor, RuCl2(DMSO)4,

  摘要合成了新的络合物[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（Cl）（DMSO）]（Cl），[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（MeCN）2]（OTf）2和[顺式Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（PhCN）2]（报告了OTf）2。使用钌前体RuCl2（DMSO）4，将配体N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺与钌络合，生成中间体络合物[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（Cl）（DMSO）]（Cl）。[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（Cl）（DMSO）]（Cl）的DMSO和氯化物配体的置换反应在适当的腈溶剂中用2当量的AgOTf生成配合物[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺）（MeCN）2]（OTf）2和[顺式-Ru（N，N'-双-（2-吡啶基甲基）-邻苯二胺
• Ionic-liquid supported oxidation reactions in a silicon-based microreactor
  作者：Chanbasha Basheer、Muthalagu Vetrichelvan、Valiyaveettil Suresh、Hian Kee Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.147

  日期：2006.2

  The combination of microfabrication and reaction engineering techniques has the potential to produce powerful microreactors. In a microreactor, aqueous buffers provide high electroosmatic mobility and no external pumping is required. While numerous reactions have been demonstrated to be highly efficient in microreactors, so far there has been no report on the epoxidation of cyclohexene in a microreactor. This is mainly due to the reduced solubility of cyclohexene in aqueous media. The greater volatility of cyclohexene leading to long reaction times is another reason. To improve the solubility of cyclohexene in the reaction buffer, a water soluble ionic-liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate was used, also for the first time in microreactor work. In this letter, four different catalysts (i.e., manganese(II) and copper(II) complexes of Schiff and reduced Schiff bases) were synthesized and used for the oxidation reactions considered. The reactions were monitored by gas chromatography/mass spectrometry. The microreactor performance was evaluated by comparing with a conventional (batch scale) reaction. Catalytic activities and yields were found to be relatively high for the copper(II) complexes as compared with the conventional route. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HYDROSILYLABLE MIXTURE INCLUDING STRONG ELECTRON DONORS, AS CATALYST ADDITIVE
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20230030626A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  A hydrolysable mixture M contains a) at least one compound A with at least one hydrogen atom directly bonded to a silicon atom, b) at least one compound B that contains at least one carbon-carbon multiple bond, c) at least one hydrosilylation catalyst, and d) at least one strong electron donor, as a catalyst additive.