6-chloro-1-cyanomethyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-cyanomethyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 2-(6-chloro-2,4-dioxo-3-propylpyrimidin-1-yl)acetonitrile
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 227.65
• InChiKey: URZBIAGNVZCLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-cyanomethyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl (3-amino-6,8-dioxo-7-propyl-4H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-2-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  披露的化合物由以下式（I）或其盐表示：##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基；R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基；A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链；m代表0至2的整数，用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病，以及免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US05082838A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-丙基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-1-cyanomethyl-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  披露的化合物由以下式（I）或其盐表示：##STR1##其中R.sup.1代表可以被取代的脂肪烃、芳基烷基或芳基；R.sup.2代表氢、具有一个或多个取代基的脂肪烃基、可以被取代的芳基、可以被取代的氨基、甲酰基、硝基或卤素基；A代表可以被取代的2至4个碳原子的二价碳氢链；m代表0至2的整数，用于治疗和预防由内皮素或白细胞介素1介导的体内反应调节异常引起的疾病，以及免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US05082838A1

文献信息

• US5082838A
  申请人：——

  公开号：US5082838A

  公开（公告）日：1992-01-21