4,4''-dimercapto[1,1':2',1'']terphenyl | 55759-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-dimercapto[1,1':2',1'']terphenyl
• 英文别名: Terphenyl-4,4''-dithiol；4-[2-(4-sulfanylphenyl)phenyl]benzenethiol
• CAS: 55759-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₄S₂
• 分子量: 294.441
• InChiKey: YIHLMBIEWQZGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  431.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-dimercapto[1,1':2',1'']terphenyl 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到1,2,21,22,41,42-hexathia[2,2,2](4,4'')-o-terphenylophane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Having Sulfide Moieties Derived fromo-Terphenyl

  摘要：

  4,4″-二巯基邻联三苯作为大环化合物的前体，通过邻联三苯的氯磺化与还原反应制备。从4,4″-二巯基邻联三苯合成了含有硫醚基团的八种大环化合物。由4,4″-二巯基邻联三苯衍生出的硫乙炔化合物，通过引入乙烯基团和随后脱溴化氢加成溴后，在THF/吡啶中与醋酸铜处理得到一种新型累积多烯。大环产物的结构通过1H和13C核磁共振、红外、质谱、元素分析和X射线晶体学分析确定。还获得了紫外-可见光谱、荧光光谱和循环伏安图谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.768
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-dichlorosulfonyl[1,1':2',1'']terphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4,4''-dimercapto[1,1':2',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Having Sulfide Moieties Derived fromo-Terphenyl

  摘要：

  4,4″-二巯基邻联三苯作为大环化合物的前体，通过邻联三苯的氯磺化与还原反应制备。从4,4″-二巯基邻联三苯合成了含有硫醚基团的八种大环化合物。由4,4″-二巯基邻联三苯衍生出的硫乙炔化合物，通过引入乙烯基团和随后脱溴化氢加成溴后，在THF/吡啶中与醋酸铜处理得到一种新型累积多烯。大环产物的结构通过1H和13C核磁共振、红外、质谱、元素分析和X射线晶体学分析确定。还获得了紫外-可见光谱、荧光光谱和循环伏安图谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.768

文献信息

• Macrocyclic Compounds Having Sulfide Moieties Derived from<i>o</i>-Terphenyl
  作者：Ryu Sato、Go Hamasaka、Tatsuya Yamamoto、Hiroki Muraoka、Shiduko Nakajo、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.80.768

  日期：2007.4.15

  4,4″-Dimercapto-o-terphenyl as a precursor of macrocyclic compounds was prepared from o-terphenyl by chlorosulfonation and reduction. Eight macrocycles having sulfide moieties were synthesized from 4,4″-dimercapto-o-terphenyl. The thioethynyl compound, derived from 4,4″-dimercapto-o-terphenyl by introduction vinyl group and by addition of Br2 following dehydrobromination, gave a novel cumulene upon treatment with cupric acetate in THF/pyridine. The structures of macrocyclic products were determined by 1H and 13C NMR, IR, and mass spectroscopies, elemental analysis, and X-ray crystallographic analysis. UV–vis and fluorescence spectra, and cyclic voltammogram, were also acquired.

  4,4″-二巯基邻联三苯作为大环化合物的前体，通过邻联三苯的氯磺化与还原反应制备。从4,4″-二巯基邻联三苯合成了含有硫醚基团的八种大环化合物。由4,4″-二巯基邻联三苯衍生出的硫乙炔化合物，通过引入乙烯基团和随后脱溴化氢加成溴后，在THF/吡啶中与醋酸铜处理得到一种新型累积多烯。大环产物的结构通过1H和13C核磁共振、红外、质谱、元素分析和X射线晶体学分析确定。还获得了紫外-可见光谱、荧光光谱和循环伏安图谱。