4-chlorobutyronitrile-2,2-d2 | 90030-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chlorobutyronitrile-2,2-d2
• 英文别名: 4-Chlor-butyronitril-d(2)-(2,2)
• CAS: 90030-30-1
• 化学式: C₄H₆ClN
• 分子量: 105.535
• InChiKey: ZFCFBWSVQWGOJJ-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobutyronitrile-2,2-d2 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2,2-dideuterio-4-iodobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过单晶中子衍射直接观察氘在晶态反应中的迁移。二。3-1钴肟配合物的光异构化

  摘要：

  为了弄清曝光的（3-氰基丙基-d2α-α）-[（R）-1-苯基乙胺-d11]双（二甲基乙二酰肟基-d14）钴（III）的单晶中子衍射分析在某些钴肟配合物中与Co原子键合的3-氰基丙基的结晶态光异构化机理。辐照前，与3-氰基丙基的C1原子键合的两个H原子与-CH2CH2CD2CN等D原子交换。在氙气灯下，晶体的晶胞尺寸逐渐变化。暴露7天后，变化很小。通过中子衍射分析结构。将3-氰基丙基基团转化为1-氰基丙基基团，例如-CD（CN）C（H1 / 2，D1 / 2）2CH3，并保留了单晶形式。这表明与C1键合的D原子之一迁移至与C2键合的任一位置。配合物的其他原子保持不变。这些结果表明光异构化分两个步骤进行：首先将3-氰基丙基异构化为2-氰基丙基，然后将2-氰基丙基转化为1-氰基丙基。此外，清楚的是，第二步异构化是不可逆的，因为保留了一个D原子。估计C 2处的无序结构是由光异构化后产生的1-氰丙

  DOI：

  10.1107/s0108768199012008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 重水 作用下， 以 乙醇-D1 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-chlorobutyronitrile-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  γ-卤代碳阴离子的新反应：取代四氢呋喃的简单合成。

  摘要：

  用碱处理4-氯丁腈，3-氯丙基苯基砜和其他相关化合物可得到γ-卤代碳阴离子，其经过卤素的分子内快速取代以生成取代的环丙烷。我们发现，这些短寿命的碳负离子中间体可以被活性的外部亲电子伴侣（例如醛）捕获，从而得到醛醇阴离子。然后，这些阴离子快速进行氯的分子内取代，从而生成2,3-二取代的四氢呋喃。在适当的条件下，四氢呋喃的收率非常好。与酮的类似反应产生2,2,3-三取代的呋喃，但该方法通常效率较低。通过竞争实验定性地估计分子内和分子间过程的速率之间的比率。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4234::aid-chem4234>3.0.co;2-g