N-(3-(2-(1-hexynyl)phenyl)-prop-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)-benzenesulfonamide | 878476-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-(1-hexynyl)phenyl)-prop-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 878476-03-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: GGVYKOGGCZEBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-(1-hexynyl)phenyl)-prop-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)-benzenesulfonamide 、 三乙基硼 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到9-[1-ethyl-pent-(E)-ylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indeno[2,1-c]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的炔醇和炔酮的烷基化环化：有机硼试剂的显着反式加成

  摘要：

  钯/单膦配合物催化炔醇和炔酮与有机硼试剂的反式选择性芳基化、烯基化和烷基化环化反应。这些反应提供具有内三或四取代烯烃基团的六元烯丙醇和/或具有外烯烃基团的五元对应物。这些产物的比例受到炔烃取代基和膦配体的显着影响。该过程显着的反式选择性源于新的反应机制，包括氧化加成而不形成氧杂金属环。

  DOI：

  10.1021/ja056458o
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(2-(1-hexynyl)phenyl)-prop-2-ynyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-(3-(2-(1-hexynyl)phenyl)-prop-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-oxoethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的炔醇和炔酮的烷基化环化：有机硼试剂的显着反式加成

  摘要：

  钯/单膦配合物催化炔醇和炔酮与有机硼试剂的反式选择性芳基化、烯基化和烷基化环化反应。这些反应提供具有内三或四取代烯烃基团的六元烯丙醇和/或具有外烯烃基团的五元对应物。这些产物的比例受到炔烃取代基和膦配体的显着影响。该过程显着的反式选择性源于新的反应机制，包括氧化加成而不形成氧杂金属环。

  DOI：

  10.1021/ja056458o