1-hexyl-2-imidazolidone | 26852-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-hexyl-2-imidazolidone
• 英文别名: 1-hexyl-imidazolidin-2-one；Hexylimidazolidone；1-hexylimidazolidin-2-one
• CAS: 26852-89-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: NSDCVEJKQQEAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-2-imidazolidone 在 六氟磷酸钾 、 sodium azide 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.83h， 生成 2-azido-1,3-dihexyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 1-hexyl-2-imidazolidone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

  公开号：

  WO2021237223A1

文献信息

• Ｎ−ビニルイミダゾリドン化合物、およびその重合体
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016145198A

  公开（公告）日：2016-08-12

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性材料などへの応用が期待されるＮ−ビニルイミダゾリドン化合物重合体の提供。【解決手段】Ｎ−ビニルイミダゾリドン化合物（１）を単量体として重合された重合体、又は前記単量体及び構造の異なる単量体からなる共重合体。（Ｒ１はＨ、Ｃ１〜１２のアルキル又はアシル；Ｒ２及びＲ３はＨ又はメチル）【選択図】なし

  提供N-乙烯基咪唑烷酮化合物的聚合物，可望应用于细胞培养材料、温度响应材料等。N-乙烯基咪唑烷酮化合物（1）作为单体聚合得到的聚合物，或者由该单体和结构不同的单体共聚而成。（R1为H、C1-12的烷基或酰基；R2和R3为H或甲基）【选择图】无
• Multi-step process for converting cyclic alkyleneureas into their corresponding alkyleneamines
  申请人：NOURYON CHEMICALS INTERNATIONAL B.V.

  公开号：US11236039B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention pertains to a process for converting a feedstock comprising cyclic alkyleneureas into their corresponding alkyleneamines, comprising —a CO2 removal step in which cyclic alkyleneureas are converted into their corresponding alkyleneamines by reacting cyclic alkyleneureas in the liquid phase with water with removal of CO2, —an amine removal step wherein cyclic alkyleneureas are converted in a reactive separation process into their corresponding alkyleneamines by reaction with an amine compound selected from the group of primary amines or secondary amines which have a higher boiling point than the alkyleneamines formed during the process. It has been found that the combination of a CO2 removal step and an amine removal step makes it possible to convert alkyleneureas into the corresponding amines in an efficient manner in a high reaction rate.

  本发明涉及一种将由环亚烷基脲组成的原料转化为相应的亚烷基胺的工艺，该工艺包括 -二氧化碳脱除步骤，在该步骤中，环亚烷基脲在液相中与水反应，脱除二氧化碳，从而将环亚烷基脲转化为相应的亚烷基胺、-胺脱除步骤，其中环亚烷基脲在反应分离过程中与选自伯胺或仲胺组的胺化合物反应，将环亚烷基脲转化为相应的亚烷基胺，伯胺或仲胺的沸点高于该过程中形成的亚烷基胺。研究发现，将二氧化碳脱除步骤和胺脱除步骤结合起来，可以高效率地将亚烷基脲转化为相应的胺。
• PRETARGETING METHODS AND COMPOUNDS
  申请人：NeoRx

  公开号：EP0743956A1

  公开（公告）日：1996-11-27
• EP0743956A4
  申请人：——

  公开号：EP0743956A4

  公开（公告）日：1999-03-24
• HEPATIC-DIRECTED COMPOUNDS AND REAGENTS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：NEORX CORPORATION

  公开号：EP0794788A1

  公开（公告）日：1997-09-17