Acetylmethylen-triphenylarsenan | 24143-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetylmethylen-triphenylarsenan
• 英文别名: Triphenylarsoranylideneacetone；1-(triphenyl-λ5-arsanylidene)propan-2-one
• CAS: 24143-92-8
• 化学式: C₂₁H₁₉AsO
• 分子量: 362.303
• InChiKey: UFJLLHNXOZQXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  521.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetylmethylen-triphenylarsenan 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Acetylmethylen-triphenylarsenan
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 321, p. 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of keto-stabilized sulphonium and arsonium ylides with α-chlorooximes
  作者：P. Bravo、G. Gaudiano、P.P. Ponti、C. Ticozzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93832-3

  日期：1972.1

  The reaction of α-chlorooximes or the isomeric nitrosochlorides with keto-stabilized dimethylsulphonium or triphenylarsonium ylides affords trans-5-acyl-Δ2-isoxazolines (VIIa-m) in good yields. The NOCI adducts of ethylpropenyl ether and ethylstyryl ether on reaction with dimethylsulphonium phenacylide lead directly to the corresponding 3-substituted-5-benzoylisoxazo]es. Dimethylsulphonium carbethoxymethylide

  α-chlorooximes或异构nitrosochlorides与酮-稳定dimethylsulphonium或triphenylarsonium叶立德，得到反应反式-5-酰基-Δ 2以良好的收率-isoxazolines（VIIA-M）。乙基丙烯基醚和乙基苯乙烯基醚的NOCI加合物在与二甲基砜苯乙酰胺反应时直接生成相应的3-取代的5-苯甲酰基异恶唑。与2-氯-2-苯基丙酮肟反应的二甲基磺酸甲乙氧基甲基酯提供β-乙酰肉桂酸乙酯的肟，而与2-氯环辛酮肟反应生成硫醚IXd。
• Synthesis of α-Phenylthioacylmethylene Triphenylarsoranes and their Wittig-type Reactions
  作者：Gui-Sheng Deng、Zhi-Zhen Huang、Xiao-Chun Yu、Xian Huang

  DOI：10.1039/a807764i

  日期：——

  acylmethylene triphenylarsoranes, the first stable α-thiyl arsonium ylides, are prepared by phenylsulfenylation–transylidation reaction of the corresponding acylmethylene triphenylarsoranes with phenylsulfenyl chloride; Wittig reactions are carried out under mild reaction conditions on the arsonium ylides to provide α-phenylthio-α,β-unsaturated ketones.

  α-苯硫基酰基亚甲基三苯基茚茚是第一个稳定的α-硫基胂叶立德，是通过相应的酰基亚甲基三苯基胂与苯亚磺酰氯的苯磺酰化-转基化反应制备的；Wittig 反应在温和的反应条件下对砷叶立德进行，以提供 α-苯硫基-α,β-不饱和酮。
• Influence of ancillary ligands in the coordination mode of P and As carbonyl stabilized ylides on Pt(II) systems. X-ray structure of trans-[Pt(PPh3)2(CF3) {OC(OCH3)C(H) (PPh3)}] [BF4]·0.5CH2Cl2
  作者：Umberto Belluco、Rino A. Michelin、Roberta Bertani、Giacomo Facchin、Giuseppe Pace、Livio Zanotto、Mirto Mozzon、Michela Furlan、Ennio Zangrando

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05358-3

  日期：1996.11

  O-coordinated complexes, while with Ph3PCHCOOCH3 they give the corresponding C-coordinated derivatives. The reactions of trans-[PPh3)2(CF3)Pt(solv)]+BF−4 yieldd the O-coordinated compounds and the reactions with [Pt(C3H5)Cl]4 give selectivity the C-coordinated derivatives as well as the reactions with the dimer [ PlCl(P(Bu 2 ) 2 C(Me) 2 C H 2 }] 2 . The derivative trans-[Pt(PPh3)2(CF3)OC(OCH3)=C(H)(PPh3)}][BF4]]

  摘要使羰基稳定的P和As Ph3PHCOR（RCH3，Ph，O ）和Ph3ASCHCOR（R ，PH，O ）与一些带有不同空间位阻的辅助配体的铂（II）配合物反应，以确定影响酰基化物的C配位与O配位模式的因素。因此，[（dppe）PtCl2]和[（dppv）PtCl2]与Ph3PCHCOR（R ^ z.dbnd; ，Ph）的反应生成O配位的配合物，而与Ph3PCHCOO 生成相应的C配位的衍生物。反式-[PPh3）2（CF3）Pt（solv）] + BF-4的反应生成O配位化合物，与[Pt（C3H5）Cl] 4的反应使C配位衍生物以及与二聚体[PlCl（P（Bu 2）2 C（Me）2 CH 2}] 2的反应。衍生物反式[[Pt（PPh3）2（ ）OC（O ）= C（H）（PPh3）}] [BF4]]在三斜晶系P1（No. 2）中结晶，a = 10.385（4）
• Reactivity of carbonyl stabilized ylides with Zeise's salt. Synthesis, characterization of mono- and bis-ylidic Pt(II) derivatives and X-ray crystal structure of the complex
  作者：Giacomo Facchin、Livio Zanotto、Roberta Bertani、Giorgio Nardin

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04811-1

  日期：1996.4

  arsenic keto-stabilized ylides (APPY, CMPPY, BPPY, BCyPY-OMe, APAsY, CMPAsY, BPAsY) react with Zeise's salt to give the corresponding monosubstituted Pt(II) complexes trans-[PtCl2(η2-C2H4) (ylide)] (1–7). The bis-ylide complexes trans-[PtCl2(ylide)2] (8–12) and trans-[PtCl2(ylide)(ylide′)] (13–17) can bbe prepared by reaction of 1–7 with the corresponding ylides. Upon heating complex 8 trans-PtCl2[C(H)

  摘要磷和砷的酮基稳定化的酰基化物（APPY，CMPPY，BPPY，BCyPY-OMe，APAsY，CMPAsY，BPAsY）与Zeise盐反应，生成相应的单取代的Pt（II）配合物反式[PtCl2（η2-C2H4）（ylide） ）]（1–7）。反式-[PtCl2（ylide）2]（8-12）和反式-[PtCl2（ylide）（ylide'）]（13-17）的双叶立德配合物可以通过1-7与相应的叶立德反应制得。在THF中加热络合物8反式-PtCl2 [C（H）（PPh3）COCH3] 2}时，发生环化反应，得到PtCl2 [C（H）COCH3（PPh2-o-C6H4）]} [Ph3PCH2COCH3]（18 ）。化合物18的分子结构通过X射线衍射测定。该分子由金属阴离子和phospho抗衡离子组成。化合物18在单斜晶空间群P21 / c中以晶胞参数a = 13.855（3），b = 14
• Synthesis and Reactivity of Metal Complexes with Acyclic (Amino)(Ylide)Carbene Ligands
  作者：Elisa González-Fernández、Jörg Rust、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.201305311

  日期：2013.10.18

  No cycle required: The straightforward synthesis of acyclic (amino)(ylide)carbene gold complexes was achieved by reaction of isocyanide gold complexes with phosphorus and arsenic ylides as well as electron‐rich olefins. Their ability to form bimetallic species and to act as ligand‐transfer reagents has also been established.

  无需循环：通过异氰酸酯金络合物与磷，砷化氢以及富电子烯烃的反应，可以直接合成无环（氨基）（内酯）卡宾金络合物。它们形成双金属物质并充当配体转移试剂的能力也已确立。