α-phenylthio acetylmethylene triphenylarsine | 223922-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-phenylthio acetylmethylene triphenylarsine
• 英文别名: 1-Phenylsulfanyl-1-(triphenyl-lambda5-arsanylidene)propan-2-one；1-phenylsulfanyl-1-(triphenyl-λ5-arsanylidene)propan-2-one
• CAS: 223922-21-2
• 化学式: C₂₇H₂₃AsOS
• 分子量: 470.467
• InChiKey: RVKGNVVCKWJCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.4±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 α-phenylthio acetylmethylene triphenylarsine 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (Z)-4-(4-methylphenyl)-3-phenylthiobut-3-en-2-one 、 (E)-4-(4-methylphenyl)-3-phenylthiobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-苯基硫代酰基亚甲基三苯基砷烷的合成及其 Wittig 型反应

  摘要：

  α-苯硫基酰基亚甲基三苯基茚茚是第一个稳定的α-硫基胂叶立德，是通过相应的酰基亚甲基三苯基胂与苯亚磺酰氯的苯磺酰化-转基化反应制备的；Wittig 反应在温和的反应条件下对砷叶立德进行，以提供 α-苯硫基-α,β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/a807764i
• 作为产物：
  描述：

  phenylthiomethyltriphenylarsine iodide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以6%的产率得到α-phenylthio acetylmethylene triphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  从容易获得的砷盐直接合成 α-酰基亚甲基三苯基砷烷

  摘要：

  摘要 α-酰基胼胝烷可以通过在三乙胺存在下酰化容易获得的盐以中等至良好的产率合成。

  DOI：

  10.1080/00397910008087412