2-(6-trifluoroacetamidophenyl-1,2,4-triazin-5-one-3-yl)thio-N-(phenylamino)carbonyl acetamide | 134793-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-trifluoroacetamidophenyl-1,2,4-triazin-5-one-3-yl)thio-N-(phenylamino)carbonyl acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[5-oxo-3-[2-oxo-2-(phenylcarbamoylamino)ethyl]sulfanyl-4H-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 134793-54-7
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₆O₄S
• 分子量: 492.438
• InChiKey: CSAPRDGWGJGMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰溴 、 2-(6-trifluoroacetamidophenyl-1,2,4-triazin-5-one-3-yl)thio-N-(phenylamino)carbonyl acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-{2-[3-(6-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylsulfanyl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 379 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-氨基苯基)-3-疏基-1,2,4-噻嗪-5(4H)-酮 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(6-trifluoroacetamidophenyl-1,2,4-triazin-5-one-3-yl)thio-N-(phenylamino)carbonyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 379 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 319 - 326
  作者：Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 379 - 389
  作者：Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——