(1R,1'S,2S,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-yl 4-nitrobenzoate | 1100271-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'S,2S,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1100271-14-4
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₅Si
• 分子量: 597.827
• InChiKey: FCPKEGQEZGDKGC-VHFAWWBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'S,2S,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-yl 4-nitrobenzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(1R,1'S,2S,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  最初分配的鼻头B结构的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804228
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'S,2R,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-ol 、 对硝基苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(1R,1'S,2S,2'R,3S)-2'-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(prop-1-en-2-yl)-[1,1'-bi(cyclopentan)]-2-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  最初分配的鼻头B结构的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804228