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4-(2-aminophenylamino)-3-nitropyridine
4-(2-aminophenylamino)-3-nitropyridine | 91091-52-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-aminophenylamino)-3-nitropyridine
英文别名
1-(3'-Nitro-4'-pyridyl)-amino-2-amino-benzol;
N
-(3-nitro-[4]pyridyl)-
o
-phenylenediamine;
N
-(3-Nitro-[4]pyridyl)-
o
-phenylendiamin;N-(3-nitropyridin-4-yl)benzene-1,2-diamine;2-N-(3-nitropyridin-4-yl)benzene-1,2-diamine
CAS
91091-52-0
化学式
C
11
H
10
N
4
O
2
mdl
MFCD00569606
分子量
230.226
InChiKey
WXUYFMQIXXKENB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
402.7±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-4-(2-aminophenylamino)pyridine
91088-98-1
C
11
H
12
N
4
200.243
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-aminophenylamino)-3-nitropyridine
在
盐酸
、
五羰基铁
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-(3-amino-4-pyridyl)-2-methylbenzimidazole
参考文献:
名称:
Yutilov; Shcherbina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 564 - 568
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
o-Nitroanilin-4-nitro-3-pyridin 在 sodium sulfide 作用下, 生成
4-(2-aminophenylamino)-3-nitropyridine
参考文献:
名称:
Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2540
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yutilov; Shcherbina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 564 - 568
作者:
Yutilov、Shcherbina
DOI:
——
日期:
——
Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2540
作者:
Petrow et al.
DOI:
——
日期:
——
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