tert-butyl (1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: WBRXFTXRMZWZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (4-aminopiperidin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有抗真菌和免疫调节特性的新型双靶点抑制剂的设计、合成和活性评价

  摘要：

  双靶点（CYP51/PD-L1）在真菌增殖和免疫抑制过程中发挥着重要作用。采用骨架生长法构建了一系列具有双靶点抑制功能的新型喹唑啉化合物，并对其结构进行了合成、表征和评价。其中，选择完善的化合物（ L11、L20、L21 ）进行进一步研究，其在体外对不同真菌菌株（MIC 50，0.25-2.0 μg/mL）表现出显着的生物活性。一方面，这些化合物抑制CYP51活性，诱导ROS聚集和线粒体损伤；这最终导致真菌裂解和死亡。另一方面，它们还通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，有效激活人体的免疫能力，减缓炎症反应，加速真菌感染的恢复过程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00942
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(4-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗真菌和免疫调节特性的新型双靶点抑制剂的设计、合成和活性评价

  摘要：

  双靶点（CYP51/PD-L1）在真菌增殖和免疫抑制过程中发挥着重要作用。采用骨架生长法构建了一系列具有双靶点抑制功能的新型喹唑啉化合物，并对其结构进行了合成、表征和评价。其中，选择完善的化合物（ L11、L20、L21 ）进行进一步研究，其在体外对不同真菌菌株（MIC 50，0.25-2.0 μg/mL）表现出显着的生物活性。一方面，这些化合物抑制CYP51活性，诱导ROS聚集和线粒体损伤；这最终导致真菌裂解和死亡。另一方面，它们还通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，有效激活人体的免疫能力，减缓炎症反应，加速真菌感染的恢复过程。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00942

文献信息

• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226808B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms
  作者：Zhiyang Jiang、Dongmei Shi、Yitong Chen、Huilin Li、Jin'e Wang、Xinrui Lv、Yunjiang Zi、Dongli Wang、Zhijian Xu、Jiaxing Huang、Junfeng Liu、Hongxia Duan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115755

  日期：2023.11
• Design, Synthesis, and Activity Evaluation of Novel Dual-Target Inhibitors with Antifungal and Immunoregulatory Properties
  作者：Bin Sun、Wenxia Liu、Qingpeng Wang、Yating Liu、Shuai Yu、Min Liu、Jun Han

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00942

  日期：2023.9.28

  proliferation and immune suppression. A series of novel quinazoline compounds with dual-target inhibition function was constructed using the skeleton growth method, and their structures were synthesized, characterized, and evaluated. Among them, the perfected compounds (L11, L20, L21) were selected for further study, which exhibited remarkable biological activity against different fungal strains (MIC50, 0

  双靶点（CYP51/PD-L1）在真菌增殖和免疫抑制过程中发挥着重要作用。采用骨架生长法构建了一系列具有双靶点抑制功能的新型喹唑啉化合物，并对其结构进行了合成、表征和评价。其中，选择完善的化合物（ L11、L20、L21 ）进行进一步研究，其在体外对不同真菌菌株（MIC 50，0.25-2.0 μg/mL）表现出显着的生物活性。一方面，这些化合物抑制CYP51活性，诱导ROS聚集和线粒体损伤；这最终导致真菌裂解和死亡。另一方面，它们还通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，有效激活人体的免疫能力，减缓炎症反应，加速真菌感染的恢复过程。