1-(5-氯吡啶-2-基)环丙烷-1-腈 | 1427012-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-氯吡啶-2-基)环丙烷-1-腈
• 英文名称: 1-(5-chloropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(5-Chloropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile；1-(5-chloropyridin-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1427012-87-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: DUHYHPLFWJCKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯吡啶-2-基)环丙烷-1-腈 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,4R)-4-(2-chloro-4-methoxybenzenesulfonyl)-1-[1-(5-chloropyridin-2-yl)cyclopropanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、A2和R1至R6的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014029722A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟吡啶 、 环丙基腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 以31%的产率得到1-(5-氯吡啶-2-基)环丙烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、A2和R1至R6的定义如描述和权利要求书中所述。该化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014029722A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080363A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A 1 , A 2 , Cy 1 Cy 2 , Cy 3 , E, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q的定义如本文所述，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150307472A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 , A 2 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中A1、A2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可用作药物。
• Pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09409882B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1 to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式为（I）的化合物，其中A1，A2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义。式（I）的化合物可用作药物。
• US9090605B2
  申请人：——

  公开号：US9090605B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9409882B2
  申请人：——

  公开号：US9409882B2

  公开（公告）日：2016-08-09