2-(2-丙烯基)-苯并噻唑 | 6278-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-丙烯基)-苯并噻唑
• 英文名称: 2-allylbenzothiazole
• 英文别名: 2-allylbenzo[d]thiazole；2-Allyl-1,3-benzothiazole；2-prop-2-enyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 6278-70-2
• 化学式: C₁₀H₉NS
• mdl: MFCD18451372
• 分子量: 175.254
• InChiKey: RAFWJRCRFYTEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.2-36.5 °C
• 沸点：
  107-108 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-丙烯基)-苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 2-[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of vinylbenzothiazoles and their epoxides.

  摘要：

  Vinylbenzothiazoles 2 were stereoselectively prepared through isomerization of allylbenzothiazoles 1. Oxiranes 5 and 8 were synthesized from 2 and 1 via cyclization of the corresponding bromohydrins 3, 4, 6 and 7.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86401-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基双苯并噻唑 在 air 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(2-丙烯基)-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Boga, Carla; Forlani, Luciano; Todesco, Paolo E., Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 4, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Csp²–Csp³ Cross Coupling Using Phosphonium Salts
  作者：Huifei Wang、Mengwan Yang、Yuting Wang、Xi Man、Xinyao Lu、Zehuai Mou、Yunjie Luo、Hongze Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02893

  日期：2021.11.5

  A nickel-catalyzed reductive cross coupling with phosphonium salts and allylic C(sp3)–O bond electrophiles, which granted direct construction of the C(sp2)–C(sp3) bond, is successfully developed. The protocol features broad substrate scope, high-functional-group tolerance, and heterocycle compatibility. Notably, the much more challenging reductive cross coupling with heterocyclic thiazolylphosphonium

  镍催化与鏻盐和烯丙基 C(sp 3 )-O 键亲电试剂的还原交叉偶联，可直接构建 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。该协议具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和杂环兼容性。值得注意的是，更具挑战性的与杂环噻唑鏻盐的还原交叉偶联也首次实现。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• Reaction of 2-heterosubstituted benzothiazoles with allylic grignard reagents
  作者：Saverio Florio、Erbana Epifani、Giovanni Ingrosso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98829-5

  日期：——

  The title benzothiasoles 1 react with allylic Grignard reagents affording 2-allylbenzothiazoles 5, 2,2-diallyl- benzothiazolines 6 and N-triallylmethyl-o-aminobenzenethiols as disulphides 7 depending upon the experimental conditions. The reaction is considerably influenced by the solvent used and the nature of the allylic Grignard. A possible mechanism for the formation of compounds 5, 6 and 7 is reported

  根据实验条件，标题苯并噻唑1与烯丙基格利雅试剂反应，得到2-烯丙基苯并噻唑5、2，2-二烯丙基-苯并噻唑啉6和N-三烯丙基甲基-邻氨基苯硫酚7。该反应在很大程度上受所用溶剂和烯丙基格利雅（Grignard）性质的影响。据报道形成化合物5、6和7的可能机理。
• Addition product, production and use thereof as corrosion inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040168748A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to an addition product that can be produced from hexafluorosilicic acid, hexafluorotitanic acid, and/or hexafluorozirconic acid by an acid-base reaction with one or several organic bases and a method for production and use thereof. The addition products according to the invention guarantee a rapid and lasting inhibition of corrosion processes; they are in particular suitable for inhibiting the corrosion of light metals.

  本发明涉及一种可以通过六氟硅酸、六氟钛酸和/或六氟锆酸与一种或多种有机碱进行酸碱反应生产的加成产物，以及其生产和使用的方法。根据本发明的加成产物可以保证快速和持久地抑制腐蚀过程，特别适用于抑制轻金属的腐蚀。
• 2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Buxton Paul Francis

  公开号：US20060247251A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH 2 ) t —O— or —(CH 2 ) r —S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH 2 ) j — or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH 2 ) f —, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—(CH2)r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—(CH2)j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—(CH2)f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。