5-氨基-6-氯-1H-嘧啶-4-硫酮 | 54851-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-6-氯-1H-嘧啶-4-硫酮
• 中文别名: 4-巯基-5-氨基-6-氯嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-amino-6-mercaptopyrimidine
• 英文别名: 5-amino-6-chloropyrimidine-4-thiol；5-Amino-4-chlor-6-mercapto-pyrimidin；5-amino-6-chloro-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 54851-35-3
• 化学式: C₄H₄ClN₃S
• 分子量: 161.615
• InChiKey: VEHPZWYCFFRGFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-200 °C (decomp)
• 沸点：
  213.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-氯-1H-嘧啶-4-硫酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-chloro-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  类似于Dimroth重排的异构化。第二部分 4-巯基1,2,3,5,7-五氮杂茚满与4-氨基-1-硫杂-2,3,5,7-四氮杂茚满的平衡

  摘要：

  当将1-苄基-4-巯基-1,2,3,5,7-五氮杂茚满或4-苄基氨基-1-硫杂-2,3,5,7-四氮杂茚满煮沸或保持在在熔融状态下，平衡混合物主要由硫杂异构体组成。其中苄基被苯基或对位取代的苯基取代的类似物表现相似。对于每对异构体，记录在丁醇-甲氧基乙醇中平衡的一级速率常数和平衡常数。速率常数对p的哈米特sigma值的对数对数图-取代基是直线的。平衡常数也随取代基和温度而变化：电子抽出和更高的温度更有利于噻吩异构体。在二甲亚砜溶液中，平衡处于中途；在氢氧化钠水溶液中，五氮杂茚满（阴离子）是有利的。每种化合物都是通过直接途径以及通过异构化制备的。

  DOI：

  10.1039/j39670001856
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-氨基-6-氯-1H-嘧啶-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2015048281A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016091774A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention concerns novel substituted bicyclic pyrazolo pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20060013799A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed are conjugates which bind VLA-4. Certain of these conjugates also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such conjugates are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The conjugates can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013012918A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Compounds and pharmaceutical compositions of formulae (I), (XI) and (XII) as PI3 kinase modulators and their use in the treatment of diseases such as cancer.

  化合物和药物组合物的公式（I）、（XI）和（XII）作为PI3激酶调节剂，并在治疗癌症等疾病中的应用。