3,5-diacetyl-4-methyl-2-methylsulfanylselenophene | 623531-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-diacetyl-4-methyl-2-methylsulfanylselenophene
• 英文别名: 1-(5-Acetyl-4-methyl-2-methylsulfanylselenophen-3-yl)ethanone
• CAS: 623531-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂SSe
• 分子量: 275.23
• InChiKey: LBBMIGBNPMVGAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  387.0±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 3,5-diacetyl-4-methyl-2-methylsulfanylselenophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-acetyl-3,4-dimethylselenolo[2,3-b]thiophene-2-carbxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 Selenolo[2,3-b]thiophenes 和 Selenophenes 从乙烯酮二硫缩醛开始

  摘要：

  取代的硒醇[2,3-b]噻吩 4 和硒吩 5 可以很容易地从乙烯酮二硫缩醛 1 分两步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815940
• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 、 一氯丙酮 在 sodium selenide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到3,5-diacetyl-4-methyl-2-methylsulfanylselenophene
  参考文献：
  名称：

  Sommen, Geoffroy; Comel, Alain; Kirsch, Gilbert, Synlett, 2003, # 6, p. 855 - 857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sommen, Geoffroy; Comel, Alain; Kirsch, Gilbert, Synlett, 2003, # 6, p. 855 - 857
  作者：Sommen, Geoffroy、Comel, Alain、Kirsch, Gilbert

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Selenolo[2,3-<i>b</i>]thiophenes and Selenophenes Starting from Ketene Dithioacetals
  作者：Gilbert Kirsch、Geoffroy Sommen、Alain Comel

  DOI：10.1055/s-2004-815940

  日期：——

  Substituted selenolo[2,3-b]thiophenes 4 and selenophenes 5 can be easily synthesized in two steps from ketene dithioacetals 1.

  取代的硒醇[2,3-b]噻吩 4 和硒吩 5 可以很容易地从乙烯酮二硫缩醛 1 分两步合成。