E-propanal O-benzyloxime | 214621-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-propanal O-benzyloxime
• 英文别名: syn-propanal-O-benzyloxime；trans-N-benzyloxy(propylidene)amine；propionaldehyde O-benzyl oxime；(E)-N-phenylmethoxypropan-1-imine
• CAS: 214621-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: MOXRPDYXBJFKCX-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代叔丁烷 、 E-propanal O-benzyloxime 在 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到O-benzyl-N-(2,2-dimethyl-3-pentyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  肟醚和的碳氮双键的分子间烷基加成

  摘要：

  研究了肟醚和的碳-氮双键的分子间碳原子加成反应。未活化的醛肟醚的反应在BF 3 ·OEt 2的存在下顺利进行，通过自由基介导的碳-碳键形成过程以高收率得到烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00706-6
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 O-苄基羟胺 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1179-1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light-Induced Pd-Catalyzed Alkyl-Heck Reaction of Oximes
  作者：Nikita Kvasovs、Valeriia Iziumchenko、Vitalii Palchykov、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acscatal.1c00267

  日期：2021.3.19

  different formaldoximes, can efficiently undergo this transformation. The method features visible light-induced generation of nucleophilic hybrid alkyl Pd radical intermediates, which upon radical addition at the imine moiety and a subsequent β-hydrogen elimination deliver substituted imines.

  开发了一种可见光诱导的钯催化肟氧化 C-H 烷基化反应。这种温和的方案可以实现烷基取代肟的高效原子经济 C-C 键构建。多种伯、仲和叔烷基溴和碘化物，以及一系列不同的甲醛肟，可以有效地进行这种转化。该方法的特点是可见光诱导产生亲核杂化烷基钯自由基中间体，在亚胺部分进行自由基加成并随后消除β-氢后产生取代的亚胺。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Arylation of Aliphatic Imines
  作者：Naoya Kato、Tomohiko Shirai、Yasunori Yamamoto

  DOI：10.1002/chem.201601246

  日期：2016.6.1

  Chiral rhodium(I)‐catalyzed highly enantioselective arylation of aliphatic N‐sulfonyl aldimines with arylboronic acids has been developed. This transformation is achieved by the use of a rhodium/bis(phosphoramidite) catalyst to give enantiomerically enriched α‐branched amines (up to 99 % ee). In addition, this system enables efficient synthesis of (+)‐NPS R‐568 and Cinacalcet which are calcimimetic

  已经开发了手性铑（I）催化的脂肪族N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高度对映选择性芳基化反应。通过使用铑/双（亚磷酰胺）催化剂可实现对映异构体富集的α-支化胺（最高ee达99％）的转化 。此外，该系统还可以高效合成拟钙剂（+）-NPS R-568和Cinacalcet。
• ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kim Se-Won

  公开号：US20120149707A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，其制备方法及包含其的药物组合物，该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用，HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用，因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160235065A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 3 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R 4 , R 5 , and R 6 each represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 7 represents a C1-C3 alkyl group; Q represents a divalent group selected from Group P 4 ; and A represents a C7-C18 aralkyloxy group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的一种四唑酮化合物：其中R1和R2分别代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基基团；R3代表一个C1-C3烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子；R4、R5和R6分别代表氢原子或卤素原子；R7代表一个C1-C3烷基基团；Q代表从P4组中选择的二价基团；A代表一个C7-C18芳基氧基团，可选地具有一个或多个从P3组中选择的原子或基团，对害虫有出色的控制活性。
• Formation of pyridinium betaines by reaction of hexoses with primary amines
  作者：Jürgen Koch、Monika Pischetsrieder、Kurt Polborn、Theodor Severin

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00251-1

  日期：1998.12

  Abstract The reaction of glucose or fructose with primary amines and the thermal degradation of Amadori products of glucose leads to the formation of 6-formyl-1-alkylpyridinium-3-olates (5), of which 6-formyl-1-propylpyridinium-3-olate was isolated from a reaction mixture. A reference substance can be prepared in a two-step procedure from 5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde. Comparatively high yields of

  摘要葡萄糖或果糖与伯胺的反应和葡萄糖的Amadori产物的热降解导致形成6-甲酰基-1-烷基吡啶-3-油酸酯（5），其中6-甲酰基-1-丙基吡啶-3从反应混合物中分离出β-油酸酯。参比物质可以分两步从5-（羟甲基）-2-呋喃醛制备。与典型的食品加工和生理条件相比，这些甜菜碱相对于其他吸收紫外线的产品具有较高的收成。与伯胺一起，甜菜碱容易形成席夫碱，该席夫碱在水溶液中加热时会发生斯特雷克型降解。