6-溴-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 | 105191-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-溴-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-Bromo-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 105191-64-8
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂S
• 分子量: 285.161
• InChiKey: QNZMCEMVNKFVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C下保存，避光且干燥密封。

SDS

6-溴-1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 18-冠醚-6 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(6-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments

  摘要：

  本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，还包括使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  US20140303207A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[b]噻吩-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-溴-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Fleischmann, Paul, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 438 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirocyclic compounds
  申请人：Berk C. Scott

  公开号：US20070117824A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案，这些方案易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Discovery of Novel Allosteric Inhibitors of Deoxyhypusine Synthase
  作者：Yuta Tanaka、Osamu Kurasawa、Akihiro Yokota、Michael G. Klein、Koji Ono、Bunnai Saito、Shigemitsu Matsumoto、Masanori Okaniwa、Geza Ambrus-Aikelin、Daisuke Morishita、Satoshi Kitazawa、Noriko Uchiyama、Kazumasa Ogawa、Hiromichi Kimura、Shinichi Imamura

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01979

  日期：2020.3.26

  Therefore, inhibition of DHPS is a promising therapeutic option for the treatment of cancer. To discover novel lead compounds that target DHPS, we conducted synthetic studies with a hit obtained via high-throughput screening. Optimization of the ring structures of the amide compound (2) led to bromobenzothiophene (11g) with potent inhibitory activity against DHPS. X-ray crystallographic analysis of

  脱氧苏氨酸合酶（DHPS）利用亚精胺和NAD作为辅因子，将苏氨酸修饰整合到真核翻译起始因子5A（eIF5A）中。酪氨酸对于eIF5A激活至关重要，而eIF5A激活则在调节与癌蛋白合成相关的所选mRNA的蛋白质翻译中起关键作用，从而增强肿瘤细胞的增殖。因此，抑制DHPS是用于癌症治疗的有前途的治疗选择。为了发现针对DHPS的新型先导化合物，我们进行了合成研究，并通过高通量筛选获得了成功。优化酰胺化合物（2）的环结构可生成溴苯并噻吩（11g）具有对DHPS的有效抑制活性。对11g与DHPS配合的X射线晶体学分析表明DHPS发生了显着的构象变化，表明存在新的变构位点。这些发现为开发不同于亚精胺模拟抑制剂的新疗法提供了基础。
• Benzothiophene-flanked diketopyrrolopyrrole polymers: impact of isomeric frameworks on carrier mobilities
  作者：Jianyao Huang、Xiaotong Liu、Dong Gao、Congyuan Wei、Weifeng Zhang、Gui Yu

  DOI：10.1039/c6ra18573h

  日期：——

  The influence of isomeric backbones on field-effect properties in benzothiophene-flanked diketopyrrolopyrrole polymers was investigated.

  研究了异构背骨对苯并噻吩-被二酮吡咯啉啉聚合物场效应性能的影响。