二[4-(三氟甲基)苯基]甲醇 | 22543-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二[4-(三氟甲基)苯基]甲醇
• 英文名称: bis(4-trifluoromethylphenyl)methanol
• 英文别名: Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 22543-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O
• 分子量: 320.234
• InChiKey: QSLVYJZPTOWIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[4-(三氟甲基)苯基]甲醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以88 %的产率得到4,4'-bis(trifluoromethyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过形式转亚胺化取代二苯甲酮亚胺用于 COF 合成

  摘要：

  共价有机框架（COF）是一类重要的有机材料，由多功能结构单元通过可逆反应构建而成。通过使用受二苯甲酮保护的胺单体形成二苯甲酮亚胺，可以提高亚胺连接的COF的质量。在这里，我们提出了一项通过形式转亚胺化在 COF 合成中取代二苯甲酮的研究。制备了12种对位取代的N-芳基二苯甲酮亚胺，具有一系列富电子到贫电子取​​代基，并通过光谱研究了它们的水解动力学。所有取代的二苯甲酮亚胺都可以用于COF合成并导致COF具有高结晶度和高孔隙率。当取代的二苯甲酮被裂解时，取代基对 COF 的形成无害。亚胺可以根据其合成需求进行定制并用于 COF 的形成。这一概念可以使获得以前无法实现的、合成复杂的 COF 单体成为可能。

  DOI：

  10.1039/d3cc03735e
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到二[4-(三氟甲基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA 17BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ANDROGENO-DEPENDANTES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为3型17ß-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或缓解与3型17ß-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004046111A1

文献信息

• Can One Predict Changes from S_N1 to S_N2 Mechanisms?
  作者：Thanh Binh Phan、Christoph Nolte、Shinjiro Kobayashi、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja903207b

  日期：2009.8.19

  lifetimes of benzhydrylium ions in the presence of amines and DMSO. The change from S(N)1 to S(N)2 mechanism occurred close to the point where the calculated rate constant for the collapse of the benzhydrylium ions with the amines just reaches the vibrational limit; that is, the concerted S(N)2 mechanism was only followed when it was enforced by the lifetime of the intermediate. The nucleophile-specific

  取代的二苯甲基溴化物 Ar(2)CHBr 与伯胺和仲胺在 DMSO 中的反应产生二苯甲基胺 Ar(2)CHNRR'、二苯甲酮 Ar(2)C=O 和二苯甲醇 Ar(2)CHOH。20 摄氏度的动力学研究揭示了速率定律 -d[Ar(2)CHBr]/dt = (k(1) + k(2)[HNRR'])[Ar(2)CHBr]，其中胺独立项k(1) 导致形成 Ar(2)C=O 和 Ar(2)CHOH，胺依赖项 k(2)[HNRR'] 负责形成 Ar(2)CHNRR'。获得了伴随 S(N)1 和 S(N)2 过程的明确证据。虽然 S(N)1 反应的速率常数与哈米特 sigma(+) 常数 (rho = -3.22) 相关，但 S(N)2 反应的二级速率常数 k(2) 与取代基的电子释放能力，表明 S(N)2 反应的过渡态不与 S(N)1 反应的过渡态合并。相关方程 log k(20°C) = s(E +
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。
• [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014847A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。
• Photo-induced phosphorus radical involved semipinacol rearrangement reaction: Highly synthesis of γ-oxo-phosphonates
  作者：Chunhai Wang、Xiaoling Huang、Xueting Liu、Suqian Gao、Bin Zhao、Shangdong Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.08.011

  日期：2020.3

  the unique biological activities, and they have some attractive prospects as clinical drug moleculars. Herein, a new approach for the synthesis of γ-oxo-phosphonates (the precursor of hydroxyphosphoric acid) has been established through the semipinacol rearrangement tactic involved the photo-induced phosphorus radical process. Most important, this transformation is avoid of the external oxidants, and

  摘要羟基磷酸具有独特的生物活性，作为临床药物分子具有广阔的应用前景。在此，通过涉及光诱导的磷自由基过程的半频哪醇重排策略，已经建立了用于合成γ-氧代膦酸酯（羟基磷酸的前体）的新方法。最重要的是，这种转变避免了外部氧化剂，并且在日光照射下非常好地发生，同时γ-氧代膦酸酯很容易衍生得到γ-羟基磷酸，从而突出了该方法的合成价值。
• Dications of Fluorenylidenes. Relationship between Electrochemical Oxidation Potentials and Antiaromaticity in Diphenyl-Substituted Fluorenyl Cations
  作者：Nancy S. Mills、Michele A. Benish、Christie Ybarra

  DOI：10.1021/jo001776l

  日期：2002.4.1

  The antiaromaticity of a series of dications of p-substituted diphenylmethylidene fluorenes was explored using three criteria attributed to aromaticity/antiaromaticity. The relative stability of the dications (energetic criterion) was measured via the redox potentials obtained by electrochemical oxidation under very fast sweep rates with microelectrodes. Comparison of redox potentials with those of

  使用归因于芳族性/抗芳族性的三个标准探索了一系列对位取代的对位二苯基亚甲基芴的抗芳香性。指示剂的相对稳定性（高能标准）是通过使用微电极在非常快的扫描速率下通过电化学氧化获得的氧化还原电势来测量的。将氧化还原电势与模型系统（对位取代的四苯基乙烯）的氧化电势进行比较后，发现潜在的抗芳族芴叉基指示剂的稳定性相对较小。但是，去稳定的程度与可用于其他抗芳族体系的有限的电化学数据相当。针对这些指征（磁性标准）计算了独立于核的化学位移（NICS），并表明了它们的抗芳香性。验证了已报道了NMR数据的三个离子3c，3e和3f的实验和计算的（B3LYP / 6-31G（d））（1）H和（13）C NMR位移之间的良好线性关系NICS值的准确性。通过使用密度泛函理论计算的几何构型，通过芳族谐波振荡器模型（HOMA）探索了键长交替/伸长（结构标准），但没有足够的变化来评估相对抗芳构性。另外，苯并环的存在似乎将键长