摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2'-bis(4-cyanoethylthio-1,3-dithiole-2-one-5-thio)diethylsulfide | 161090-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(4-cyanoethylthio-1,3-dithiole-2-one-5-thio)diethylsulfide
英文别名
3-[[5-[2-[2-[[5-(2-Cyanoethylsulfanyl)-2-oxo-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]-2-oxo-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
2,2'-bis(4-cyanoethylthio-1,3-dithiole-2-one-5-thio)diethylsulfide化学式
CAS
161090-98-8
化学式
C16H16N2O2S9
mdl
——
分子量
556.909
InChiKey
ZXQPTSPBBBIRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95-98 °C
  • 沸点:
    755.565±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.606±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    309
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-bis(4-cyanoethylthio-1,3-dithiole-2-one-5-thio)diethylsulfide亚磷酸三乙酯 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到4,4'-bis(2-cyanoethylthio)-5,5'-(3-thiapentyl-1,5-dithio)-<7>-tetrathiafulvalenophane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Thioether-Thiolate Compounds of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)
    摘要:
    报告了一种制备不对称取代的 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫酸盐(dmit)的有效方法。通过获得各种 1,3-二硫代-2-硫酮-4-硫醇酯-5-硫酯和醚,证明了该方法的应用。从这些化合物出发,展示了一条通往新型不对称冠化合物和四噻吩富戊烯的便捷路线。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25711
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Thioether-Thiolate Compounds of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)
    摘要:
    报告了一种制备不对称取代的 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫酸盐(dmit)的有效方法。通过获得各种 1,3-二硫代-2-硫酮-4-硫醇酯-5-硫酯和醚,证明了该方法的应用。从这些化合物出发,展示了一条通往新型不对称冠化合物和四噻吩富戊烯的便捷路线。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25711
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Reactions of Thioether-Thiolate Compounds of 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)
    作者:Stephan Zeltner、Ruth-Maria Olk、Michael Wagner、Bernhard Olk
    DOI:10.1055/s-1994-25711
    日期:——
    An efficient method for the preparation of the unsymmetrically substituted 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) is reported. Its application is demonstrated by obtainment of various 1,3-dithiole-2-thione-4-thiolate-5-thioesters and ethers. Starting from these compounds an expedient route to novel unsymmetrical crown compounds and tetrathiafulvalenes is shown.
    报告了一种制备不对称取代的 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫酸盐(dmit)的有效方法。通过获得各种 1,3-二硫代-2-硫酮-4-硫醇酯-5-硫酯和醚,证明了该方法的应用。从这些化合物出发,展示了一条通往新型不对称冠化合物和四噻吩富戊烯的便捷路线。
查看更多